A M A S A
Association des Malades Atteints du Syndrome de l'Algodystrophie
Nos actions en cours
Qui sommes-nous ?
amasa est une association loi 1901 a but non lucratif.
ce que peux pou apporter l'association amasa
La première chose et non la moindre que AMASA peut vous apporter c ‘est la compréhension. En effet tous les membres y compris ceux qui composent le conseil d’administration sont également atteints d’algodystrophie. Et si nous ne nous permettons pas de comparer nos douleurs nous sommes tous conscients des maux que vous devez supporter jour après jour.
L’écoute fait également partie de la mission que se sont fixés les membres. A tout moment vous pouvez poser des questions sur la maladie, les traitements, l’utilité de contacter un centre anti-douleur…Les réponses seront tirées des expériences personnelles des membres.
Il nous paraît tout autant essentiel de baser nos actions sur l’entre-aide.Nous pouvons vous diriger pour faire valoir vos droits à la sécurité sociale, ALD, MDPH,… Nos membres ayant à ce jour déjà combattu contre l’administration ils pourront vous orienter de manière plus efficace!
La convivialité reste un mot clé chez A.M.A.S.A. Sur le site amasa.fr vous trouverez d’une part un forum mais également un système de groupes par région : l’occasion de faire connaissance avec des personnes près de chez soi, organiser une activité, une sortie
Les actions de notre association
Enquêtes sur le syndrôme de l 'algodystrophie
Voulez vous répondre à une Enquête sur le syndrôme de l'algodystrophie ?
Cette étude a pour but de mieux comprendre le vécu des personnes atteintes par le syndrôme de l'algodystrophie. il sera remis au ministére de la santé
Peut être votre participation contribuera-t-elle à mieux informer !
L’enquête est anonyme et le logiciel de sondage en ligne est parametré pour ne pas conserver votre IP.
merci d'avance
Girault Jean-Pierre président de l'association A M A S A