A M A S A

Santé

Association des Malades Atteints du Syndrome de l'Algodystrophie

qui sommes-nous ?

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Notre mission

amasa est une association loi 1901 a but non lucratif.

ce que peux pou apporter l'association amasa

La première chose et non la moindre que AMASA peut vous apporter c ‘est la compréhension. En effet tous les membres y compris ceux qui composent le conseil d’administration sont également atteints d’algodystrophie. Et si nous ne nous permettons pas de comparer nos douleurs nous sommes tous conscients des maux que vous devez supporter jour après jour.

L’écoute fait également partie de la mission que se sont fixés les membres. A tout moment vous pouvez poser des questions sur la maladie, les traitements, l’utilité de contacter un centre anti-douleur…Les réponses seront tirées des expériences personnelles des membres.

Il nous paraît tout autant essentiel de baser nos actions sur l’entre-aide.Nous pouvons vous diriger pour faire valoir vos droits à la sécurité sociale, ALD, MDPH,… Nos membres ayant à ce jour déjà combattu contre l’administration ils pourront vous orienter de manière plus efficace!

La convivialité reste un mot clé chez A.M.A.S.A. Sur le site amasa.fr vous trouverez d’une part un forum mais également un système de groupes par région : l’occasion de faire connaissance avec des personnes près de chez soi, organiser une activité, une sortie


Les actions de notre association

Enquêtes sur le syndrôme de l 'algodystrophie

Voulez vous répondre à une Enquête sur le syndrôme de l'algodystrophie ?
Cette étude a pour but de mieux comprendre le vécu des personnes atteintes par le syndrôme de l'algodystrophie. il sera remis au ministére de la santé
Peut être votre participation contribuera-t-elle à mieux informer !
L’enquête est anonyme et le logiciel de sondage en ligne est parametré pour ne pas conserver votre IP.
merci d'avance
Girault Jean-Pierre président de l'association A M A S A

participer en cliquant ici


Siège social

125,rue de la fontaine 44540 le Pin

Site internet

http://amasa.fr

Rejoindre nos communautés

vous avez une question ?

b

bousquet serge

27 janvier 2020
bonjour. j'ai eu une entorse sévère et atteint d'une algo confirmée par scintigraphie à la cheville, depuis 6 mois et n'arrivant plus à marcher sans des douleurs terribles, je suis désespéré.
ma cheville enfle et est chaude, au repos elle dégonfle un peu, j'ai des fourmillemements continus dans mon pied, des decharges electriques tout d'un coup, par contre je n'ai pas de problème la nuit, si ce n'est que j'ai l'impression d'avoir mon pied anesthésié au réveil.
je recherche desespérement des rép ...voir plus. Répondre au commentaire de bousquet serge
l

lanoy marie jeanne

24 septembre 2019
A la suite d'une operation de la main pour maladie de Dupuytren en Septembre 2018 j'ai, de suite, développe une algodystrophie dans la main opérée
Je suis en traitement depuis 1 an et la rééducation est lente (3 seances de kine par semaine ) Les patients atteints de cette maladie doivent être informés qu'ils peuvent être traités autrement que par une intervention chirurgicale (aponevrotomie pratiquée à l'aiguille par certains services de rhumatologie) en dépit de la contreverse alimentée par c ...voir plus. Répondre au commentaire de lanoy marie jeanne
p

pierret Beatrice

04 avril 2019
Algodystrophie :epaule,main,coude relève -t-elle d'1 ALD Répondre au commentaire de pierret Beatrice

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marchal hadassa lanoy marie jeanne pierret beatrice sarki melanoche33 yzern daniele bessenay christine chazelle isabelle7ec410b9 3883 465a a018 171cdd
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