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L'Association ACO2 Gène a pour objet de soutenir la recherche médicale à trouver des solutions thérapeutiques à certaines maladies rares mitochondriales d'origine génétique, notamment liées à des mutations du gène ACO2 (aconitase 2), qui affectent plusieurs dizaines de personnes dans le monde. 

Les dons collectés, sont intégralement reversés à la recherche médicale, et serviront à mieux comprendre les mécanismes de ces maladies graves, faire connaître ces maladies auprès des professionnels – médecins et chercheurs - et du grand public, identifier et diagnostiquer plus de patients en France et à l'étranger, afin de viser des essais cliniques. 

Une première campagne de collecte de dons a eu lieu à l'occasion de la Course des Héros à Paris en juin 2019, et a permis de réunir 10 000€ grâce à 150 donateurs. Les fonds collectés ont contribué au financement d'un premier programme de recherche dédié au gène ACO2, mené en 2020 par les équipes de Mitolab (Unité mixte de recherche Université d'Angers/CNRS/INSERM, CHU d'Angers), et qui a donné lieu à deux publications scientifiques en 2021. La perspective d'une solution thérapeutique pour de nombreux patients se rapproche mais il reste encore du chemin à parcourir pour les chercheurs, qui poursuivent les travaux. Le combat doit continuer !

L’association ACO2 Gène lance une nouvelle collecte de dons début 2022. Objectif : continuer à financer les travaux de recherche de l’équipe angevine Mitolab, visant à mieux comprendre et prendre en charge ces maladies rares affectant la vue et le cerveau

Créée en 2019 par une famille de patients, l'association ACO2 Gène, Loi 1901, est reconnue d'intérêt général, et ouvre droit  à une réduction de l'impôt sur le revenu à hauteur de 66% de la somme versée (un don de 100€ vous coûtera 34€).


Pour en savoir plus sur ces maladies et notre association:

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