SOUTENEZ LA RECHERCHE SUR LES MALADIES RARES ET L'ASSOCIATION ACO2 GENE
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L'Association ACO2 Gène a pour objet de soutenir la recherche médicale à trouver des solutions thérapeutiques à certaines maladies rares mitochondriales d'origine génétique, notamment liées à des mutations du gène ACO2 (aconitase 2), qui affectent plusieurs dizaines de personnes dans le monde.
Les dons collectés, sont intégralement reversés à la recherche médicale, et serviront à mieux comprendre les mécanismes de ces maladies graves, faire connaître ces maladies auprès des professionnels – médecins et chercheurs - et du grand public, identifier et diagnostiquer plus de patients en France et à l'étranger, afin de viser des essais cliniques.
Deux collectes de dons ont déjà eu lieu depuis 3 ans, et ont permis de réunir 25 000 € grâce à près de 300 donateurs. Les fonds collectés ont contribué au lancement d'un premier programme de recherche dédié au gène ACO2, mené en 2020 par les équipes de Mitolab (Unité mixte de recherche Université d'Angers/CNRS/INSERM, CHU d'Angers), et qui a donné lieu à deux publications scientifiques en 2021. La perspective d'une solution thérapeutique pour de nombreux patients se rapproche mais il reste encore du chemin à parcourir pour les chercheurs, qui poursuivent les travaux. Le combat doit continuer !
L’association ACO2 Gène lance une nouvelle collecte de dons fin 2023. Objectif : continuer à financer les travaux de recherche de l’équipe angevine Mitolab, visant à mieux comprendre et prendre en charge ces maladies rares affectant la vue et le cerveau
Créée en 2019 par une famille de patients, l'association ACO2 Gène, Loi 1901, est reconnue d'intérêt général, et ouvre droit à une réduction de l'impôt sur le revenu à hauteur de 66% de la somme versée (un don de 100€ vous coûtera 34€).
Pour en savoir plus sur ces maladies et notre association:
https://aco2gene.wixsite.com/asso
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