Campagne pour la recherche sur le déficit en Alpha-1 Antitrypsine

par ADAAT Alpha1-France

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Campagne pour la recherche sur le déficit en Alpha-1 Antitrypsine

par ADAAT Alpha1-France

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Aidez-nous en faisant un don pour financer le programme de recherche du Dr Bouchecareilh sur le déficit en AAT

Présentation du projet

L'association ADAAT qui regroupe les personnes concernées par le déficit en Alpha-1 Antitrypsine oeuvre depuis sa création pour qu'un traitement soit trouvé dans cette maladie rare. Elle finance depuis 7 ans le programme du Dr Bouchecareilh qui travaille au CNRS et cette année, elle a pu également cofinancer un étudiant en thèse pour travailler avec le Dr Bouchecareilh. Une avancée majeure a été publiée en 2017 grâce à ces recherches et nous espérons que grâce à ce travail un traitement curatif sera trouvé pour cette maladie qui touche 1 personne sur 20 dans sa forme la plus modérée et au moins 10 000 personnes dans sa forme la plus grave. Cette maladie atteint les poumons et le foie chez les bébés, les enfants et les adultes. L'atteinte peut aller jusqu'à la nécessité d'une transplantation d'un nouveau foie ou de nouveaux poumons. Une chirurgie lourde et un traitement à vie qui n'est pas sans conséquence sur la santé. Parfois la greffe n'est pas envisageable et laisse la personne sans aucune solution.

Nous avons besoin de vous, de votre famille, de vos amis, de votre entourage, des entreprise pour nous aider à financer ce programme afin qu'un jour cette maladie n'emporte plus nos proches.


Origine du projet

Recherche d'un traitement pour le déficit en Alpha-1 Antitrypsine, maladie génétique rare

A quoi servira l'argent collecté ?

Financer le programme de recherche d'un traitement du déficit en Alpha-1 Antitrypsine, maladie génétique rare

Le but étant d'atteindre les 20 000 € par an.

Notre équipe

L'association ADAAT créée en juillet 2007 est dirigée par un comité directeur composé de 6 personnes concernées par le déficit en AAT. Il est aidé d'un comité scientifique composé des grands experts de cette maladie. L'association compte environ 200 membres


Donner 20 euros

Donner 50 euros

Donner 100 euros

Donner 200 euros

Donner 10 euros

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Chrystelle TEYSSIER
04/04/2020
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MARTINE CHEVALIER
18/11/2019
A
Anne de Réals
03/11/2019
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