Agat

Bienvenue sur le site de l’association AGAT, l’association française du syndrome de Turner. Ce site vous fait part de l’existence de notre association qui peut vous être utile et vous accompagner dans votre parcours.

Nous allons vous aider à dédramatiser le syndrome, à apprendre comment vivre avec.

Créé à l’initiative d’un groupe de parents, AGAT a pour buts :

- de regrouper les patientes et leurs familles afin de rompre leur isolement en créant des liens d’amitié et de solidarité.

- de développer, en liaison avec les médecins, l’information (notamment au moyen de réunions et de bulletins) sur les traitements et les techniques susceptibles de résoudre les problèmes posés par le syndrome de Turner : hormone de croissance, oestrogènes, fécondation in vitro.

- d’aider, dans la mesure du possible, la recherche médicale dans les domaines évoqués ci-dessus et de défendre les intérêts des personnes ayant un syndrome de Turner pour obtenir les traitements les mieux adaptés.

- de fournir un accompagnement psychologique aux jeunes filles et aux familles concernées.

- d’accompagner les jeunes femmes et leurs familles dans les démarches d’adoption et les aider à faire valoir leurs droits auprès des administrations et des associations concernées.

Et d’une manière générale, agir dans l’intérêt des patientes et de leurs familles sur toute question concernant le syndrome de Turner.