Adhésion à l'association albi

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Adhésion 2017

J'adhère, ou je renouvelle mon adhésion, pour l'année 2017. (le reçu fiscal portera sur l'année en cours 2017)

20,00 €

Adhésion de soutien 20+30 € de don

J'adhère, ou je renouvelle mon adhésion, pour l'année 2017. Merci de votre soutien (le reçu fiscal portera sur l'année en cours 2017)

50,00 €

Adhésion bienfaiteur : adhésion + don 80 €

votre don aide nos actions pour la recherche

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Adhésion à l'association albi

1 • Je permets que l'association existe. Le rôle des associations de malades est reconnu par les pouvoirs publics, les hôpitaux et centres de recherche, les médecins, les laboratoires pharmaceutiques, les organisations comme l'Alliance Maladies Rares. Une association est la seule voie par laquelle les personnes malades peuvent défendre leurs intérêts. 

2 • Ma voix compte. Nos maladies sont rares, donc notre association est de taille modeste. Les contacts avec les animateurs de l'association et les autres membres sont faciles. Mes questions et suggestions sont prises en compte. A travers mon vote, je peux m'exprimer sur les actions de l'association, qui représente la volonté de ses adhérents. Je peut m'impliquer personnellement dans l'association à travers son conseil d'administration, ou simplement aider sur des manifestations ou autres actions, au niveau national ou local. 
3 • Je comprends mieux ma maladie. L'association albi organise des études régulières sur le bien-être des malades, permettant à chacun de comprendre comment la maladie est vécue. Ces résultats font l'objet d'échanges avec le centres de référence sur les maladies biliaires.
4 • Je reste informé sur ce qui concerne ma maladie. Albi assure une veille de l'information médicale et scientifique et la partage avec ses adhérents.
5 • Je soutiens la recherche sur ma maladie. L'association albi participe financièrement à des projets de recherche, dont elle suit les avancées. 
6 • Je participe à la journée annuelle albi. Cette journée de conférences et de débats est un moment de partage qui réunit adhérents, médecins et chercheurs. Les adhérents bénéficient d'un tarif préférentiel très abordable. Des rendez-vous régionaux sont organisés ponctuellement entre adhérents géographiquement proches. Je reçois le compte rendu complet de la journée d'information.
7 • Je suis solidaire et je sors de l'isolement. Avoir une maladie rare peut être difficile à vivre. A travers l'association je peux échanger avec des personnes comme moi, et me sentir moins seul(e).
8 • Je garantie l'indépendance d'albi. Albi reçoit ponctuellement des dons de la part de laboratoires pharmaceutiques engagés dans le développement de médicaments concernant nos maladies. Ces dons sont affectés à des projets particuliers (recherche, études auprès des malades, information via brochures ou vidéo…). Mais nous tenons à ce que nos dépenses de fonctionnement soient intégralement couvertes par les cotisations des adhérents. Nous sommes ainsi libres vis à vis des laboratoires.
9 • C'est facile et rapide. En quelques clics, votre adhésion est effective. Notre partenaire HelloAsso gère pour nous l'inscription et le règlement sécurisé de votre cotisation. Mais vous pouvez également effectuer l'adhésion par courrier et joindre un chèque.
10 • C'est abordable. Nous tenons à permettre à chacun d'adhérer grâce à une cotisation annuelle de 20 €, inchangée depuis la création de l'association. Bon nombre d'adhérents choisissent de l'accompagner par un don complémentaire, en fonction de leurs moyens. L'adhésion et tout don ouvre droit à une déduction fiscale.
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