L'association Algodystrophie France et le SDRC

in favour of ALGODYSTROPHIE FRANCE

My donation

Free amount

€

My contact information

Pay as an organization

First name *

Last name *

Email *

Email confirmation *

Date of birth *

Address *

Zip code *

City *

Country *

Mon récapitulatif

Sélection	Don
Don	0 €
Votre contribution à HelloAsso	0 €
Total	0 €

HelloAsso est une entreprise sociale et solidaire, qui fournit gratuitement ses technologies de paiement à l'organisme ALGODYSTROPHIE FRANCE . Une contribution au fonctionnement de HelloAsso, modifiable et facultative, vous sera proposée avant la validation de votre paiement.

J'accepte les Conditions Générales d’Utilisation du service et j'ai lu la charte de confidentialité . *

* Champs obligatoires

Paiement sécurisé

L'association

L'association Algodystrophie France a été créée en juin 2018 par

Françoise HOAREAU, ingénieure, patiente atteinte d'algodystrophie
Anais CRUSOT, diplômée d'expertise-comptable et commissaire aux comptes, maman d'une enfant atteinte d'algodystrophie depuis ses 6 ans.

Nous avons débuté seuls avec nous et notre entourage....

Aujourd'hui, aucun traitement n'existe pour soulager, guérir et personne n'en connait la cause....

Nous lançons donc un appel à vous pour lancer nos projets de recherche et voir le sourire sur les patients atteints d'algodystrophie.

La pathologie

L’algodystrophie : une maladie orpheline rare pour laquelle aucun traitement ne permet de la guérir et qui touche de plus en plus de personnes

Maladie de Sudeck, SRDC, algodystrophie, algoneurodystrophie plusieurs noms pour une même pathologie.

Aujourd’hui, on ne peut chiffrer précisément le nombre de personnes concernées.

On parle d’environ 50 000 personnes atteintes en France, des femmes, des hommes, des enfants quel que soit l’âge.

C’est une douleur constante ou intermittente et une mauvaise circulation sanguine qui entraînent des lésions diverses parfois invalidantes.

L’algodystrophie touche différentes parties du corps : poignet, épaule, pied, genou, ….

L’algodystrophie peut se déclencher après un choc, une entorse, une tendinite, un acte chirurgical.

L’algodystrophie peut disparaître après quelques semaines ou mois mais elle peut aussi durer des années.

Les conséquences

Les conséquences de l'algodystrophie sont les suivantes:

Une douleur constante, invalidante

La douleur est un message nerveux transmis au cerveau par les nerfs via la moelle épinière. C’est un signal d’alarme qui permet de prendre conscience qu’une partie du corps est agressée et qu’il faut réagir de façon appropriée. Pour des raisons encore inconnues, dans l’algodystrophie, le message de douleur est continu et on ne sait pas encore ce qu’il faut faire pour que cesse l’agression de la partie du corps concernée.

Une mauvaise circulation sanguine

Pour fonctionner, nos cellules ont besoin de carburant. C’est le rôle du sang qui apporte tous les éléments nécessaires pour que tout se passe bien. Chez les personnes touchées par l’algodystrophie, le sang arrive difficilement car les veines ne se dilatent pas et ne se contractent pas normalement. Cela entraîne des lésions diverses, œdèmes, inflammations, déminéralisation osseuse etc. Les séquelles peuvent être graves et entraîner une invalidité parfois définitive.

Les autres conséquences

Et quand l’algodystrophie s’installe dans la durée : troubles du sommeil et de la concentration, anxiété, angoisse, irritabilité, fatigue, isolement social.