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💜 Ensemble, nous mettrons KO la myopathie FSH !

par Amis FSH Europe

Je m'appelle Thérèse et je fais appel à votre générosité pour notre combat contre cette maladie rare...


🙏 Tout d’abord, merci d’avoir cliqué pour arriver jusqu’ici et découvrir cette collecte qui me tient à cœur.

Comme vous le savez sans doute, je souffre d’une myopathie héréditaire, la myopathie FSH. Cette maladie, dont le mécanisme n’est pas encore parfaitement connu, est multiforme. Elle peut être à évolution lente, comme dans ma famille, mais aussi à évolution rapide, contraignant des jeunes et même des enfants à la vie en fauteuil roulant. Cette maladie est à ce jour sans traitement mais ces dernières années ont vu la multiplication de programmes de recherche dont certains sont vraiment porteurs d’espoir.

🌈 L’association « Amis FSH » est composée de bénévoles, particulièrement motivés et souvent malades. En liaison avec des associations similaires à l’étranger, elle a joué et entend jouer un rôle décisif dans la mobilisation des chercheurs pour vaincre cette maladie. Je viens d’accepter de faire partie de son conseil d’administration.

💪 Après une année 2020 très chahutée, 2021 ne nous aura pas épargné non plus... Malgré cette conjoncture, nous tenons à maintenir le financement des projets scientifiques ! C'est notre ADN, ne jamais rien lâcher !


✨ C’est pourquoi, je fais appel à votre générosité en cette fin d’année. L’association est reconnue d’intérêt général ; un don à son profit ouvre donc droit à 66% de réduction d’impôts.

💌 Prenez soin de vous & que cette fin d'année vous soit aussi douce que joyeuse,

Merci beaucoup
Thérèse

💜


Pour en savoir plus sur l'association AMIS FSH, je vous invite à consulter par ici : 


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02/01/2022
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DELPHINE-CYRIL
31/12/2021
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Martine
30/12/2021
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