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Agir pour la Malformation Lymphatique en Alliance

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Se mobiliser pour la malformation lymphatique

L’association regroupe les malformations lymphatiques kystiques (anciennement appelées Lymphangiomes).

En 2018, l'association Lymphangiomes fondée en février 2014 et déclarée à la préfecture du département de Seine et Marne en région Île de France, devient association A.M.L.A (Agir pour la Malformation Lymphatique en Alliance) et se mobilise pour : 

  • Poser des statistiques nombre/cas/ âge/patients
  • Partager les expériences médicales
  • Créer une base  de données médicales
  • Orienter vers les services de soins médicaux pluridisciplinaires et les thérapies complémentaires d'accompagnement de proximité
  • Informer sur les démarches administratives et les droits du patient (ALD/ MDPH …)
  • Militer pour la reconnaissance de la maladie rare au sein de notre société
  • Faire lever des fonds pour un droit à la recherche médicale fondamentale sur la malformation lymphatique

Les missions de l’association s’étendent sur toute la France, en Europe et s’appuie sur la classification internationale des anomalies vasculaires (ISSVA).

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Contactez l'Association A.M.L.A

Association AMLA
12 rue Abel Leblanc
77220 PRESLES EN BRIE
amla.bureau@gmail.com

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