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L’AOA2 est une maladie génétique rare : Ataxie Apraxie Oculomotrice de type 2. L ‘ataxie est la conséquence d’une atteinte du cervelet (qui contribue principalement à l’équilibre et à la coordination motrice), de la moelle épinière et des nerfs qui connectent le cervelet aux différents muscles. A ce jour, il n’existe pas de traitement pour guérir cette maladie.

Les objectifs de notre association sont : financer la recherche médicale, améliorer la qualité de vie de notre fille et pouvoir lui proposer un traitement à base de cellules.

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AOA2, Un Espoir pour Notre Etoile
6 rue Jean Baptiste Saulcy, 88400 GERARDMER


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