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L’ARSLA, Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone, est une association d’utilité publique créée en 1985.

L’association se mobilise aux côtés des personnes malades, des proches aidants, des professionnels de santé, des chercheurs et des bénévoles pour vaincre la maladie de Charcot, maladie neurologique invalidante et incurable.

Chaque année, l'ARSLA accompagne des milliers de personnes malades et leurs proches et tente de répondre au mieux à leurs besoins.

L'ARSLA s'engage pour financer des programmes de recherche, aider les personnes malades pour une meilleure prise en charge et sensibiliser les professionnels, les pouvoirs publics et le grand public.

Financement de la recherche

L'ARSLA est un des principaux financeurs privés de la recherche sur la SLA. L'ARSLA sélectionne, finance et suit des projets de recherche, en collaboration directe avec les équipes de recherche impliquées. Depuis sa création, l'association a financé 250 programmes de recherche, soit 12 millions d'euros.

Aides aux personnes malades

L'ARSLA accompagne plus de 1500 personnes malades et proches chaque année via différents services tels que du soutien moral, de l'aide juridique, du prêt de matériel, de la formation et de l'information.

Plaidoyer et sensibilisation

L'ARSLA s'engage dans des actions de plaidoyer auprès des pouvoirs publics pour assurer une meilleure prise en charge dans la SLA (droit des personnes malades, accès aux traitements, accès aux aides techniques, etc.).

L'association fait aussi connaître la SLA auprès du grand public, grâce à des campagnes de sensibilisation.