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Nos outils et nos origines

Qui est Léa ?

Composée de familles, Composée de familles de patients, de professionnels de santé et de l’action sociale et d’un réseau de 80 bénévoles actifs sur l’ensemble du territoire français et à Monaco, l’association LÉA a pour mission d’accompagner les familles d’enfants malades et/ou porteurs de troubles ou de handicaps à mieux vivre au quotidien, à la maison comme à l’hôpital. LÉA accompagne et soutient les familles d’enfants malades et/ou en situation de handicap, toutes pathologies et handicaps confondus, ainsi que leurs familles. Son soutien est administratif, psychologique, matériel et/ou financier. 

L’association travaille en lien avec les professionnels de santé et les hôpitaux pour améliorer le confort et le parcours de santé des jeunes patients. Membre du bureau de la Fédération Grandir sans cancer, elle travaille également avec les parlementaires à l’avancée des droits des familles face à la maladie, au handicap, au deuil de l’enfant. LÉA apporte aux familles des jeunes patients un soutien pluridisciplinaire.

  • Assistance dans les démarches administratives d’accès aux droits et aux aides existantes : LÉA est la seule association spécialisée dans la rédaction de dossiers d’accès aux droits et aux aides pour les familles
  • Soutien psychologique : Rendez-vous et permanences téléphoniques avec des professionnels de santé et de l’accompagnement psychosocial, groupes d’échanges privés sur les réseaux sociaux, organisation de sorties répit
  • Accès à l’information sur les maladies, troubles et handicaps, et aux matériels et thérapies existants, y compris innovants
  • Aide matérielle : soutien financier, prêt de matériel médical spécialisé

LÉA améliore le parcours de soin et le quotidien de ces enfants de 0 à 18 ans à travers des interventions variées en milieu hospitalier, l’organisation d’activités et de sorties évasion, l’accès à du matériel ludique et de puériculture et à des thérapies complémentaires. Elle assure une veille juridique et une mission de plaidoyer pour améliorer les réponses législatives aux besoins concrets des patients et de leurs aidants.

Nos chiffres clé :

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Nos outils : 

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Nos origines et nos antennes

Léa, les origines de l'association :

Derrière cette acronyme, se cache une petite fille au regard espiègle, née à 5 mois de grossesse avec un coeur et des poumons malades à Nice, le 1er juin 2012. Ses parents créent l'association Tous derrière Léa afin de l'accompagner à Paris, hôpital Necker, pour ses opérations sans se soucier de l'aspect financier. 

En 2013, Léa va bien. L'association décide d'aider d'autres familles mais aussi les hôpitaux. En 2014, née la permanence téléphonique. En 2015, nous étions toutes et tous confiants quant à son état de santé mais Léa nous a quitté le 26 aout. Meurtris et affaiblis par leur chagrin, ses parents décident malgré tout de continuer le combat pour les autres familles. 

Seul on va plus vite, ensemble on va plus loin...

Nos antennes : 

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Nous contacter

Vous pouvez nous écrire : 


Association LÉA
9 Rue Barbès
83490 LE MUY

Notre site internet : www.asso-lea.org
Notre mail : contact@asso-lea.org
Téléphone : 09 86 37 44 79 (standard)
Permanence : 0805 950 874 (numéro vert GRATUIT)