association algodystrophie beaucoup plus fort ensemble

Recherche et sciences

Pour lutter contre l'algodystrophie !

qui sommes-nous ?

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Notre mission

Cette association réunit des malades ou parents d'enfants touchés par l'algodystrophie. Elle a pour ambition de favoriser l'échange entre personnes concernées mais surtout de sensibiliser le plus grand nombre concernant cette pathologie et ses répercussions sur la vie quotidienne. 

L'algodystrophie, également dénommée SRDC, est une pathologie qui touche les articulations des membres inférieurs ou supérieurs et qui est référencée dans la liste des pathologies rares et orphelines. Elle touche environ 50 000 personnes en France. 


Notre but :


-      Récolter des fonds pour favoriser la recherche médicale et le traitement de cette pathologie

 

- Aider les malades les plus démunis socialement à faire face et à s’équiper (achat de fauteuil roulant…..)

Siège social

8 Impasse de la Mairie (Derchigny) 76370 Petit-Caux

Site internet

https://

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