Association des Personnes de Petites Tailles

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Créée en 1976 par Maître Brissé Saint-Macary, porteur du gêne de l’achondroplasie, Madame Priacel, mère d’un enfant achondroplase, et le Professeur Stoll, généticien, l’APPT agit en faveur de la reconnaissance et de l’intégration des personnes de petite taille. Elle rassemble, à l’échelle nationale,

qui sommes-nous ?

En images

Notre mission

LES MISSIONS

Au quotidien, l’APPT est un lieu de rencontres et un espace de dialogue afin de :

Favoriser le partage d’expériences entre personnes touchées par la petite taille.
Orienter ses adhérents sur les plans médical, scolaire, professionnel.

Au delà de ses missions envers ses adhérents, l’association veille à :

Sensibiliser les services publics et l’opinion publique à la petite taille, par le biais des médias.
Prévenir et empêcher tout acte, action, activité ou organisation qui serait néfaste ou négatif pour l’intégrité des personnes de petite taille.
Échanger avec les associations qui poursuivent des buts semblables.


LES ACTIONS

LA VEILLE MÉDICALE

 Suivre les développements de la recherche médicale.
 Participer à la recherche médicale.
 Informer sur les différents types de nanisme et les éventuels troubles associés.

LA SENSIBILISATION

Sensibiliser les médias à la différence qu’implique la petite taille.
Promouvoir toute action susceptible de favoriser l’intégration des personnes de petite taille dans la société.
Veiller et prévenir tout acte ou propos néfaste à l’intégration de la différence.

LE SOUTIEN ADMINISTRATIF

Représenter les adhérents auprès des instances administratives et des pouvoirs publics, dans le but d’une reconnaissance de l’handicap.
 Conseiller les adhérents dans leurs démarches administratives afin de faire valoir leurs droits.

Siège social

47 Rue Vaneau 75007 Paris

Site internet

http://www.appt.asso.fr

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