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Vous nous permettez également de mener à bien toutes nos actions, en particulier celles d’informer le corps médical, scientifique et paramédical sur le syndrome FOXG1 qui reste encore bien méconnu des services de neuropédiatrie ou des CAMSP. Les informer c’est mieux prendre en charge au quotidien nos enfants FOXG1 sur les traitements médicamenteux, leur accompagnement et leurs rééducations.

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Vous pouvez envoyer vos dons par chèque, à l’ordre de "Association FOXG1 France" à l’adresse suivante :

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