
ASSOCIATION FRANCAISE DE L'ATRÉSIE DE L'ŒSOPHAGE
Recherche et sciencesL'AFAO soutient les personnes nées ou atteintes d'une pathologie rare ou grave de l'œsophage (atrésie, reflux gastro-œsophagien, œsophage endommagé lié ou non à l’ingestion d’une substance caustique, reconstruction œsophagienne après un cancer de l’œsophage, achalasie, V.A.C.T.E.R.L...).
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Qui sommes-nous ?
L’AFAO est une association reconnue d'utilité publique fondée en 2002. Son but est de briser l’isolement des familles, mais aussi et surtout de soutenir et de financer la recherche.
L’atrésie de l’œsophage (AO) est une malformation congénitale de l’œsophage et de la trachée. L'AO est une «interruption» de l'œsophage. La connexion entre l’œsophage et l’estomac est inexistante.
Une lourde intervention chirurgicale est indispensable dès la naissance afin de «joindre les deux bouts».
Nos enfants ont des difficultés à s’alimenter correctement, la nourriture devient un combat, chaque bouchée une victoire.
Pour améliorer la qualité de vie de nos enfants, l’AFAO s'est faite pionnière en matière de recherche sur les maladies rares de l’œsophage. Elle a permis d’initier les travaux du Professeur Pierre Cattan, chirurgien digestif, pour reconstruire un œsophage grâce à l’ingénierie tissulaire. Le projet a obtenu le Prix Émile Delannoy-Robbe de l’Académie Nationale de Médecine. Depuis 2007, l'AFAO a versé au total 200 000 euros à la recherche.