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Qui sommes-nous ?

L’atrésie de l’oesophage (AO) est une interruption totale de l’oesophage, environ 200 enfants naissent chaque année en France avec cette malformation congénitale qui rend impossible l’alimentation du bébé. Une lourde intervention chirurgicale est nécessaire à la naissance afin de rétablir la continuité de l’oesophage pour pouvoir nourrir l’enfant.

Reconnue d'utilité publique, membre de l’Alliance Maladies Rares et agréée par le Ministère chargé de la Santé, l’AFAO se bat énergiquement depuis 2002 pour aider les personnes opérées de cette malformation, ou d'une pathologie proche.

Un collectif de près de 900 familles membres
Des rencontres avec d’autres familles : groupe de discussion, événements locaux, rencontres en ligne…
De la documentation sur l’Atrésie de l'Œsophage
Un soutien à la recherche : 200 000 euros versés depuis 2007

www.afao.asso.fr