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Bonjour à toutes et tous

L'association Française des Céphalées a été crée en Décembre 2021 et compte à ce jour presque 1500 adhérents

Pour pouvoir subsister et continuer à mener des actions de grande envergure, campagne de sensibilisation, démarches auprès des autorités de santé etc, nous avons besoin de fonds, sans cela nous ne pourrons pas continuer.

En ce qui concerne l'algie vasculaire de la face l'association a en 2 ans d'existence avancé énormément concernant la reconnaissance de la pathologie, nous attendons l'acte de reconnaissance officiel qui ne devrait plus tarder.

Nous oeuvrons également pour l'accès aux traitements remboursés.

Chaque dons compte

Merci de votre soutien

Isabelle Schaal

Présidente de l'association Française des céphalées