Association Française du Lupus

Santé

Aider, soutenir, échanger, encourager les malades, voici nos objectifs

qui sommes-nous ?

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Notre mission

L'Association Française du Lupus permet aux personnes atteintes de de maladies auto-immunes de se sentir moins seules. Elle favorise l'échange entre eux et les équipes spécialisées. Grâce au Site Internet et aux publications de l'Association les malades sont informés sur l'avancée des travaux de recherche, les nouveaux médicaments mais ils peuvent aussi témoigner, raconter leur histoire, lire les expériences d'autres personnes. L'Education Thérapeutique (ETP) permet aux malades de mieux comprendre leur maladie et avoir une meilleur qualité de vie, ce projet a été mis en place avec les équipes de Centre National de Référence du Lupus, il est important de permettre à l'ETP de continuer d'exister afin d'aider les patients qui vivent avec cette maladie qui reste encore malheureusement peu connue.


Les actions de notre association

Nos actions principales

  • Favoriser les échanges entre les malades et les informer via les bulletins des avancées concernant le lupus et autres pathologies.
  • Permettre aux malades de rencontrer les médecins spécialisés dans la maladie.
  • Soutenir la recherche dans le lupus.
  • Aider les patients à mieux comprendre et vivre avec la maladie grâce à l’Education Thérapeutique du Patient.
  • Diffuser nos bulletins d'information aux malades


Siège social

2 rue Fond de Grève 57420 CUVRY

Site internet

http://www.lupusplus.com

Rejoindre nos communautés

vous avez une question ?

K

Koussawo Tchotcho

10 janvier 2018
Bonjour.
Mon nom est KOUSSAWO Tchotcho. Je vis au Togo en Afrique de l'Ouest. J'ai été diagnostiquée souffrante de la lupus depuis 2016. Je souhaite avoir plus d'information sur la maladie etpouvoir accéder aux soins adéquates.
Merci de me venir en aide. Répondre au commentaire de Koussawo Tchotcho

Notre communauté

koussawo tchotcho
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