ASSOCIATION FRANCAISE DU SYNDROME DE LI FRAUMENI
Recherche et sciencesDiffuser auprès des patients, familles, professionnels de santé, professionnels de la recherche et des responsables institutionnels l’état des connaissances sur le syndrome de Li-Fraumeni et les risques tumoraux associés aux variations constitutionnelles de TP 53.
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Qui sommes-nous ?
La nécessité de cette association a été évoquée lors du 1er symposium français dédié au LFS en septembre 2018 à Rouen sous l’impulsion du Pr Thierry FRÉBOURG.
L’association a été officiellement créée en août 2023 conjointement avec le Dr Gaëlle BOUGEARD, chercheuse au sein de l’équipe de Génétique du CHU de Rouen affiliée au laboratoire de recherche Inserm U1245 qui consacre ses travaux au syndrome de Li-Fraumeni et des patientes personnellement touchées par plusieurs cancers, Isabelle TRIPOTEAU, Secrétaire, et Émilie LEHEUX, Présidente.