Association Histiocytose france

Santé
Association pour l'histiocytose, maladie rare

qui sommes-nous ?

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Notre mission

Association Histiocytose France :


- Soutien moral aux familles et aux malades,

- rencontres familles/ médecins,  

- information,

- action pour une meilleure prise en compte de la maladie,

- participation au Centre de référence des histiocytoses.


- Aide régulière à la recherche.



Siège social

BP 60740 77017 Melun cedex

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Elodie De Brito
25 février 2017
L'association a répondu présente lorsque nous avons appris la maladie de notre fils en 2009. 2 atteintes osseuses au niveau de crâne, protocole de chimio ... le choc. Elle fût mon filet de secours tandis que le sol se dérobait sous mes pieds. J'ai très vite relevé la tête pour partir au combat. Mon fils, ma bataille. J'essaie modestement aujourd'hui d'œuvrer au sein de l'association. J avoue cependant me sentir toute petite et souvent inutile à côté du travail de la présidente Lydia et des membr ...voir plus
Elodie De Brito
25 février 2017
Oups ... en août 2012 la découverte de la maladie et l adhésion à l association dans la foulée
DEBAR lydia
de Association Histiocytose france, 20 novembre 2015
Cette page facilite grandement l'action!

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