ASSOCIATION JULIEN & JONADEV

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Association de soutien aux enfants atteints de cancer qui organise des animations à l'hôpital, offre des dons matériels ou réalise des souhaits d'enfants

qui sommes-nous ?

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Notre mission

L’association Julien & Jonadev est née en novembre 2001 et a été créée par les parents de  Julien, atteint d’un médulloblastome métastatique (cancer au cervelet) et décédé à l'aube de ses 5 ans.

Le but de l'association est simple mais essentiel : Depuis plus de  15 ans nous distribuons des petites bulles d'évasion aux enfants atteints de cancer hospitalisés au sein du département de cancérologie des enfants et des adolescents de l'institut Gustave Roussy (94) en leur  proposant :

  • De la thérapie récréative par le biais d'animations au sein du service pédiatrique (kermesse, Pâques, Noël, fête des mamans etc..)

  • Des dons matériels pour les différents services de l'hôpital

  • Ponctuellement réaliser des souhaits d'enfants par le biais de dons de places de concert, de parcs d'attraction, etc...

Animée par une profonde envie de « soulager » les moments difficiles vécus par les enfants malades mais aussi par leur famille, notre équipe de bénévoles se mobilise en amont en organisant des manifestations afin de récolter des fonds (Trail des Lueurs d'Espoir, 4/6 heures du Moulin, lotos, festi'sport etc...)  et en aval en proposant les animations à l'hôpital. 

Nous avons ressenti le besoin de créer cette association suite au décès de notre petit Juju qui a été atteint d'un cancer et qui s'est battu comme un lion face à cette maladie mais qui a été malheureusement la plus forte. Julien nous a quitté il y a maintenant 15 ans, il allait avoir 5 ans. De là ou il est maintenant il nous influe son courage pour nous donner au maximum pour tous les petits loups qui se battent jour après jour contre cette maladie.

Les animations sont organisées une à deux fois par mois au sein des différents services, le week-end, moments ou l’angoisse et l’ennui font leurs apparitions. Elles sont l’aboutissement de nos manifestations et nous permettent de vivre des moments privilégiés, particulièrement avec les enfants, mais aussi avec les parents qui profitent de ce moment pour s’évader de leur quotidien avec leur enfant malade.

Ces animations sont réalisées soit par des intervenants extérieurs ou par les bénévoles de l’association.

Par ailleurs, nous organisons ponctuellement des conférences en collaboration avec différents partenaires.

Siège social

Poste restante allée des Loisirs 60700 PONT STE MAXENCE

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