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Les maladies de l'empreinte du Chromosome 20 sont des maladies très rares et, de ce fait, très peu connues.

L'association s'est donnée comme premier but de faire connaitre et reconnaitre ces maladies, auprès du public, des médecins.
L''Association K20 est aussi là pour soutenir les patients et leur familles, dans la prise de connaissance des maladies, dans l'accompagnement auprès des professionnels de santé référents, les aides sociales auxquelles ils peuvent prétendre. Enfin, l'association K20 a pour but de soutenir la recherche médicale. Elle se tient en veille, rencontre les médecins référents, partage avec le conseil scientifique et soutien financièrement des projets de recherche médicale.
Tout ceci, la communication, l'aide, la recherche nécessite de l'argent.
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