Association le voyage de Lucas

Action sociale

Aider et accompagner les enfants atteints du syndrome SATB2 et leurs parents

Nos actions en cours

Qui sommes-nous ?


Lucas  a 13 ans, c’est un petit garçon drôle, attachant et plein de vie. Lucas a une  maladie génétique rare, le syndrome SATB2. C’est pour lui, pour tous les enfants atteints de la même maladie et leur parents que nous avons crée l’association le voyage de Lucas afin de participer au financement des nombreuses séances paramédicales: orthophonie, psychomotricité, ergothérapie, équithérapie mais aussi sorties récréatives pour oublier la maladie ….
Cette maladie génétique rare provoque des troubles du langage ( peu ou pas de langage), un retard mental et des problèmes de motricité. Chaque enfant doit avoir la chance de pouvoir grandir, s’épanouir, progresser. C’est pour cela que notre association existe.