Association LuMa

Action sociale

L’Association LuMa a pour vocation de financer l’achat de véhicules et équipements nécessaires à la mobilité et aider au financement de traitement et d'activités de loisirs pour les enfants atteints de maladies génétiques dégénératives.

Nos actions en cours

Nous sommes actuellement en train de mettre en place nos prochaines initiatives. Revenez bientôt pour ne rien manquer !

Qui sommes-nous ?

La dénomination sociale Association LuMa est la contraction et la fusion des prénoms Lucas et Marine, frère et soeur tous deux atteints de maladies génétiques dégénératives. Marine est atteinte d'une maladie neuro-musculaire évolutive, connue sous le nom d'amyotrophie spinale, qui l'oblige à se déplacer en fauteuil roulant électrique. Elle se bat pour garder la force qui lui reste de ses membres supérieures. Lucas est porteur d'une atrophie cérebelleuse, sa maladie se nomme PLA2G6. Il se déplace également par le biais d'un fauteuil roulant manuel. Il a un retard du langage et trouve certaines difficultés dans l'apprentissage. La famille de Marine et Lucas croit au soutien et à la générosité de tous pour contibuer à l'épanouissement personnel et à la réalisation des projets de Lucas et Marine. L'Association LuMa viendra également en aide aux autres familles rencontrant des problématiques similaires. L'Association LuMa vous remercie de votre sensibilité à son histoire.