Association Maladie du Lipoedeme France

Action socioculturelle

L'AMLF est une association à but non lucratif loi 1901 crée en Novembre 2019 dans le but d'intervenir auprès des personnes atteintes de lipoedème par le biais de l'écoute, du soutien et du partage d'informations.

qui sommes-nous ?

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Notre mission

Présentation


L'AMLF est une association à but non lucratif loi 1901 crée en Novembre 2019 dans le but d'intervenir auprès des personnes atteintes de lipoedème en leur apportant une écoute, un soutien et en partageant des informations sur la pathologie.


Missions

L'AMLF met en place des actions afin de pouvoir obtenir la reconnaissance de la maladie en France. Notamment, la prise de contact auprès d'organismes de la santé, de professionnels de santé et d'élus. L'objectif étant de sensibiliser un maximum de personnes sur l'existence de cette maladie pour que les patientes puissent obtenir une meilleure prise en charge, un suivi et un accompagnement adéquat. 


Réseaux sociaux

L'Association est présente sur :

Instagram : AssoLipoedemeFrance

Facebook : Association Maladie du Lipoedeme France

Email : maladielipofrance@gmail.com

Téléphone : 06 47 71 96 73

Siège social

10 Rue des Haies 62159 Vaulx-Vraucourt

Site internet

https://

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