Association Maladie du Lipoedeme France
Action socioculturelleL'AMLF est une association à but non lucratif loi 1901 crée en Novembre 2019 dans le but d'intervenir auprès des personnes atteintes de lipoedème par le biais de l'écoute, du soutien et du partage d'informations.
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Notre mission
Présentation
L'AMLF est une association à but non lucratif loi 1901 crée en Novembre 2019 dans le but d'intervenir auprès des personnes atteintes de lipoedème en leur apportant une écoute, un soutien et en partageant des informations sur la pathologie.
Missions
L'AMLF met en place des actions afin de pouvoir obtenir la reconnaissance de la maladie en France. Notamment, la prise de contact auprès d'organismes de la santé, de professionnels de santé et d'élus. L'objectif étant de sensibiliser un maximum de personnes sur l'existence de cette maladie pour que les patientes puissent obtenir une meilleure prise en charge, un suivi et un accompagnement adéquat.
Réseaux sociaux
L'Association est présente sur :
Instagram : AssoLipoedemeFrance
Facebook : Association Maladie du Lipoedeme France
Email : maladielipofrance@gmail.com
Téléphone : 06 47 71 96 73
Siège social
10 Rue des Haies 62159 Vaulx-VraucourtSite internet
https://Rejoindre nos communautés
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