Association Notre vie avec la Tétrasomie 18P

Médico-sociale

Nos actions en cours

Nous sommes actuellement en train de mettre en place nos prochaines initiatives. Revenez bientôt pour ne rien manquer !

Qui sommes-nous ?

L'association a été créée pour récolter des fonds pour ma fille porteus de la maladie génétique du nom de l'association, afin de pouvoir créer un espace sensoriel, développemen moteur et éducatif  selon diverses pédagogie, Pickler, Montessori,  Snozolen… afin de pouvoir améliorer son quotidien. Si l'association grandit comme nous le souhaitons on ouvrira ses espaces aux autres enfants pour les aider et accompagner les familles au mieux afin qu'elles n'affrontent pas seule les obstacles liés à cette maladie. Tout ce qui peut être mis en place et proposer pour aider ses enfants dans leur développement moteur et mental l'est. N'hésitez pas à me contacter et voir mes propositions quotidiennes sur notre page instagram également.

Aurore Molié,  maman et Présidente