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𝗟’𝗮𝗺𝗼𝘂𝗿 𝗱𝗲 𝗹𝗲𝘂𝗿 𝗳𝗶𝗹𝗹𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲 𝗺𝗼𝘁𝗲𝘂𝗿 : 𝗟’𝗵𝗶𝘀𝘁𝗼𝗶𝗿𝗲 𝗱𝗲 𝗧𝗶𝗻𝗵𝗶𝗻𝗮𝗻𝗲 𝗲𝘁 𝘀𝗲𝘀 𝗽𝗮𝗿𝗲𝗻𝘁𝘀.
👨👩👧 Tinhinane a 8 ans, elle est atteinte d’une maladie génétique rare - déclarée dès l’âge de 9 mois - qui lui a fait perdre toute son autonomie. En seulement quelques jours, elle ne pouvait plus tenir sa tête, ne pouvait plus s’assoir, elle ne parlait plus et ne pouvait même plus se servir de ses mains, elle a perdu toutes ses facultés motrices.
𝘜𝘯 𝘦𝘯𝘧𝘢𝘯𝘵 𝘲𝘶𝘪 𝘴’𝘦́𝘤𝘳𝘰𝘶𝘭𝘦 𝘦𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘧𝘢𝘮𝘪𝘭𝘭𝘦 𝘲𝘶𝘪 𝘴’𝘦𝘧𝘧𝘰𝘯𝘥𝘳𝘦 𝘧𝘢𝘤𝘦 𝘢̀ 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘥𝘪𝘦.
👩🦽 Comment faire pour avancer, pour redonner le sourire à leur fille et aider tous ces parents désœuvrés face à de telles situations ?
Ses parents décident d'agir et de créer l’association "Aide à l'Autonomie des Enfants Handicapés" avec pour objectif de faire face aux difficultés quotidiennes liées au handicap et trouver des solutions pour que les enfants handicapés aient une vie la plus "normale" possible. Ils font preuve d'une détermination sans faille pour donner à leur fille de 8 ans la chance de vivre des moments COMME LES AUTRES. Leur souhait a été, et est toujours, de la faire évoluer dans un milieu « ordinaire », ce qui rend le parcours encore plus difficile car la société actuelle est malheureusement inadaptée ; Alors ils se battent, pour tout, pour trouver une place à l’école, pour avoir une aide, pour monter des dossiers…
Telle est l’histoire de la création de l’AAEH qui existe aujourd’hui pour permettre aux enfants d’évoluer et de s’épanouir dans un cadre bienveillant mais aussi pour apporter des solutions aux parents pour les soulager et les orienter.
Tinhinane est une battante, une petite fille pleine de vie qui réussit à trouver la force de se battre et qui, chaque jour, retrouve un peu d’autonomie grâce au soutien, l’amour et l’aide de ceux qui l’entourent. Aujourd’hui elle va à l’école, elle parle et réussi à faire de plus en plus de choses même si le chemin vers l’autonomie est encore long et semé d’embuches. 𝗖𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗱𝗼𝗻𝘁 𝗹𝗲 𝗽𝗿é𝗻𝗼𝗺 𝘀𝗶𝗴𝗻𝗶𝗳𝗶𝗲 "𝗖𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗾𝘂𝗶 se 𝗱𝗲́𝗽𝗹𝗮𝗰𝗲-𝗾𝘂𝗶 𝘃𝗶𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗲 𝗹𝗼𝗶𝗻" 𝗮 𝗯𝗲𝘀𝗼𝗶𝗻 𝗱𝗲 𝘃𝗼𝘂𝘀, 𝗱𝗲 𝘃𝗼𝘀 𝗱𝗼𝗻𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗶𝗻𝘂𝗲𝗿 à 𝗮𝘃𝗮𝗻𝗰𝗲𝗿 !
L’association est là pour donner espoir à ses enfants qui se battent, comme Tinhinane pour (re)gagner en autonomie et partager des moments riches et intenses avec d’autres.
Si vous voulez aider l’association, contactez-nous !
Site internet : https://aaeh-asso.fr/
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