ASSOCIATION PRINCESSE PALOMA

Médico-sociale

Faire connaitre la NF2 (maladie génétique rare) et récolter des fonds pour la recherche NF2, soutenir les enfants malades et les services hospitaliers qui s’occupent des enfants malades, aider Paloma, atteinte de NF2, dans son quotidien.

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Adhésion Association Princesse Paloma
En adhérant à notre association, vous devenez acteur de nos actions envers Paloma qui est atteinte de la NF2, maladie génétique rare, les enfants malades, les services hospitaliers qui s’occupent des enfants malades et la recherche pour la NF2.
À partir de 10€
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Qui sommes-nous ?

Paloma San José est une jeune fille de 20 ans atteinte depuis quatorze ans
maintenant d’une maladie génétique rare la Neurofibromatose de Type 2 (NF2).
Cette pathologie cause des tumeurs au niveau du système nerveux en touchant plus
particulièrement le cerveau avec perte auditive, perte visuelle mais elle peut
également affecter d’autres parties du corps, comme la motricit.
L’Association Princesse Paloma a été créée le 4 Mars 2017 dans le but de pouvoir
réunir des fonds pour subvenir aux lourds frais qu’engendre cette maladie et qui ne
sont pas pris en charge.