ASSOCIATION PRINCESSE PALOMA

Humanitaire - Caritative

Faire connaitre la NF2 (maladie rare) et récolter des fonds pour subvenir aux différents besoins

Nos actions en cours

Nous sommes actuellement en train de mettre en place nos prochaines initiatives. Revenez bientôt pour ne rien manquer !

Qui sommes-nous ?

Paloma San José est une petite fille de 15 ans atteinte depuis neuf années
maintenant d’une maladie génétique rare la Neurofibromatose de Type 2 (NF2).
Cette pathologie cause des tumeurs au niveau du système nerveux en touchant plus
particulièrement le cerveau avec perte auditive, perte visuelle mais elle peut
également affecter d’autres parties du corps.
L’Association Princesse Paloma a été créée le 4 Mars 2017 dans le but de pouvoir
réunir des fonds pour subvenir aux lourds frais qu’engendre cette maladie et qui ne
sont pas pris en charge.