Association Syndrome de Lowe

Médico-sociale

L'association française du Syndrome de Lowe regroupe près de 40 familles en France. Son objectif est d'apporter aide, conseils aux familles, leur permettre de se mettre en relation. Faire connaitre ce syndrome très rare et financer la recherche.

Nos actions en cours

Qui sommes-nous ?

L'Association française du Syndrome de Lowe (A.S.L.) regroupe les familles dont les enfants sont atteints du syndrome de Lowe, une de ces maladies génétiques rares et oubliées que l'on qualifie de « maladies orphelines ». L'organisation mondiale de la santé évalue à 8000 le nombre de ces maladies dans le monde. Les malades du syndrome de Lowe sont moins de 100 en France. Les faire sortir de l'oubli est une longue entreprise.