AT Europe

Santé
AT Europe a pour objet de soutenir tout projet lié aux enfants porteurs de la maladie Ataxie Télangiectasie (AT), ainsi qu’à leur famille, à caractère médical, social ou éducatif.

qui sommes-nous ?

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Notre mission

AT Europe est né en 2009 de la rencontre de familles autour d'un constat : la France n'est pas, au niveau associatif pour l'Ataxie Télangiectasie, au milieu de la collaboration internationale qui existe par ailleurs, notamment dans les pays anglo-saxons. Des chercheurs français de haut niveau évoluant autour du gène ATM avaient également fait part de leur souhait de bénéficier d'une structure répondant d'une part à ce besoin de coordination nationale et internationale, et d'autre part capable d'être le point central de l'information et des familles à des fins d'efficacité.

L'avènement dans la loi de 2008 d'une structure à mi-chemin entre l'association et la fondation, le fonds de dotation, rassemblant les avantages des deux sans les inconvénients, a donné à ces familles l'outil qui leur manquait. Il permet en effet une grande souplesse dans la gestion de la structure tout en offrant des garanties fortes aux donateurs, puisqu'un fonds de dotation est contrôlé régulièrement par l'état au travers d'un commissaire aux comptes et du préfet.

La création du fonds de dotation AT Europe, fonds dédié à l'ataxie télangiectasie et au gène ATM, a été publiée au Journal Officiel du 29 Mai 2010.


La première réunion de son comité scientifique a eu lieu le 18 mars 2011. Le rôle de ces experts reconnus mondialement est de définir les étapes d'un processus susceptible d'aboutir à la guérison de l'ataxie télangiectasie et d'en fixer les modalités. Lors de cette réunion, un premier appel à projets de recherche, doté de 200 000€ a été lancé sur trois ans. Trois projets de recherche ont été financés et ont déjà donné lieu a des publications dans des revues scientifiques internationales de haut niveau.

Un second appel à projet, équivalent au précédent, a été lancé en 2015. Il a conduit début 2016 au choix d'un nouveau projet scientifique sur 3 ans portant sur les mécanismes génétiques de la maladie.


Le site Internet est l'outil de communication d'ATEurope. Vous y trouverez:

  • Toute l'information sur l'Ataxie Télangiectasie:

    • La description des symptômes et leur explication

    • La composition idéale des équipes médicales et paramédicales et le rôle de chacun autour des enfants

    • Tous les aspects de la prise en charge de la maladie, pour les soins mais aussi dans la vie quotidienne

  • Toute l'information sur la recherche, les espoirs qu'elle suscite aujourd'hui et le rôle qu'AT Europe entend jouer pour obtenir la guérison de l'AT

  • Un outil communautaire complet pour échanger entre toutes les personnes confrontées à l'AT

  • La possibilité d'effectuer des dons, en numéraire pour soutenir notre effort de recherche, ou bien en proposant vos compétences


Soyez assurés qu'ATEurope fait le maximum pour vous proposer un outil performant au service de notre cause. Nous sommes en contact avec de nombreux médecins et chercheurs de chaque spécialité dans le monde entier afin de nous assurer de la qualité de notre démarche.


Il est à noter également que le fonctionnement d'ATEurope est basé au maximum sur le bénévolat et le mécénat de compétence, ce qui assure un taux d'utilisation des fonds recueillis vers notre objectif de recherche scientifique proche de 100%, ceci d'autant plus que le financement des laboratoires se fait en direct sur des projets précis.


Nous espérons que vous vous joindrez bientôt à nous dans ce combat contre l'AT, contre le temps.


A très bientôt!

Cédric ANCHISI, président

Siège social

74 avenue Paul Doumer 75116 Paris

Site internet

http://www.ateurope.org

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