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Au pays de Léonie


Notre association a pour vocation de soutenir la recherche fondamentale des cancers pédiatriques afin de mieux comprendre ces mutations qui touchent environ 2500 enfants en France et qui entraînent le décès de 500 patients enfants ou adolescents par an. Nous suivons et soutenons aussi les familles. 

"Si comme nous, vous souhaitez organiser des manifestations, partager, communiquer, échanger, participer à ce sujet alors rejoignez-nous et ensemble nous avancerons." 

Laurent Savary, président de l'Association

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L'histoire de notre association

Au cours du mois de Juin 2017, nous apprenons que Léonie, notre fille est atteinte d'un cancer au cerveau inopérable et incurable. Le drame est violent. Pourtant nous devons y faire face et très vite nous allons créer une association pour faire connaitre cette maladie nommée, DIPG ou GITC en Français pour Gliome infiltrant du tronc cérébral. La solidarité ne se fera pas attendre et après 10 mois et 70 projets dont des concerts, rencontres sportives ou vides grenier, notre association pourra offrir à Léonie, une chimiothérapie innovante au Mexique. Malheureusement elle rechutera et décédera au cours du mois de septembre 2018. 

Nous opterons pour poursuivre le combat afin d’espérer que des familles puissent mieux être entendues avec ces cancers peu connus. Nous aidons donc dorénavant les chercheurs, les familles et les hôpitaux.


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Notre association se compose d'un bureau simplifié avec un président, trois secrétaires et une trésorière. Notre objectif est de provoquer des événements afin de pouvoir récolter des fonds que nous reversons ensuite à différents organismes de recherche, d'aides aux familles ou encore hospitaliers. Merci pour vos soutiens


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