Avec Clarisse

Santé

[ Pourquoi « Avec Clarisse » ? ]

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Notre mission

Confronté à l’hospitalisation de notre fille Clarisse à sa naissance, nous avons subi de plein fouet les limites de sa prise en charge.
Pas d'un point de vue médical, bien au contraire, nous avons beaucoup de chance.

Par contre "nous", ses parents, sommes laissés à l'abandon.


Il est de bon sens de dire qu’un enfant a besoin, plus que tout, de la présence de ses parents. 
Quelle que soit sa pathologie, un enfant doit avoir ses parents auprès de lui pour surmonter la maladie.
Que ce soit à la naissance, ou pendant son enfance, ce besoin reste vital et essentiel dans sa guérison.
Et si jamais quelqu'un pourrait en douter, il suffit de lire les nombreuses études à ce sujet...

Dans certains services, un des parents peut bénéficier d’un lit accompagnant. 
Mais ce n’est pas le cas partout, comme en : réanimation, soins intensifs et autres. 
Certains hôpitaux bénéficient de maison des parents, qui existent grâce aux associations et fondations.
Malheureusement les places y sont très limitées (nous l'avons vécu à Montpellier ainsi qu'à Paris).
Et c’est là que les ennuis commencent... 
Pour peu que votre enfant soit transféré à l'autre bout de la France, cela devient un vrai parcours du combattant ! 
Trouver un logement à proximité de l'hôpital, alors que l'on vit un drame sans nom, sans parler du budget que cela représente, est juste inadmissible.
Nous avons rencontré des centaines de familles dans la même situation que nous.
Certains dormaient dans leurs voitures, dans les couloirs de l'hôpital, d'autres étaient obligés de laisser leur enfant seul et ne venaient que le weekend. 

Face à cette problématique inconcevable, nous avons choisi de nous mobiliser afin de faire changer les choses.


Nous avons donc commencé par lancer une pétition afin qu’une maison des parents ouvre au sein du CHU de Montpellier (lien plus bas ).
La mobilisation étant très importante (45 000 signatures), la direction a ouvert un appel aux dons pour que ce projet se concrétise.

Puis notre fille Clarisse a été transféré à l’hôpital Necker à Paris, et les difficultés se sont accentuées encore bien présentes, le coût de la vie en plus... 
Oui oui même dans le Premier Hôpital Pédiatrique de France il y a beaucoup à faire pour améliorer la prise en charge des parents !!

Il est grand temps que la prise en charge des parents d'enfants hospitalisés évolue !
Mobilisons nous pour que chaque enfant hospitalisé ne soit pas séparé de ses parents !!!


Aidez les enfants hospitalisés à avoir leurs parents près d'eux face à la maladie !
Contribuez à notre mobilisation en sensibilisant sur ce problème national. 


Aujourd'hui c'est NOUS, demain çà peut être VOUS.



Suivez nos actions sur notre page Facebook @AvecClarisse !


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