Balancël

Naël est porteur d'une maladie génétique rare, le 1er cas du CHU de LILLE. Il a une ataxie cérébelleuse constante avec des poussées, des mouvements oculaires anormaux, des troubles de l'alimentation avec une pose de gastrostomie, troubles du langage et une hypersensibilité sensorielle.
 

Pourquoi une association  : 
 

Afin de rendre son quotidien plus confortable et pour qu'il atteigne un maximum d'autonomie, Naël a besoin de matériel spécialisé coûteux, pour la marche, les repas, les promenades, le jeu, le coucher ..
 

Également pour pouvoir bénéficier de stages de rééducation à l'étranger ainsi qu'aider d'autres familles et la recherche pour espérer un avenir plus serein pour Naël.