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Pourquoi une association


BALANCËL, Ensemble, aidons Naël à dompter son équilibre. 

Maladie génétique rare CACNA1G

Naël est porteur d'une maladie génétique rare, le 1er cas du CHU de LILLE. Il a une ataxie cérébelleuse constante avec des poussées, des mouvements oculaires anormaux, des troubles de l'alimentation avec une pose de gastrostomie, troubles du langage et une hypersensibilité sensorielle.

Pourquoi une association  : 

Afin de rendre son quotidien plus confortable et pour qu'il atteigne un maximum d'autonomie, Naël a besoin de matériel spécialisé coûteux, pour la marche, les repas, les promenades, le jeu, le coucher ..

Également pour pouvoir bénéficier de stages de rééducation à l'étranger ainsi qu'aider d'autres familles et la recherche pour espérer un avenir plus serein pour Naël.