Belle même sans cheveux

Action socioculturelle

Soutenir les personnes touchées par l'alopécie pour mieux vivre leur différence en apprenant à s'aimer soi-même et s'accepter les uns les autres...

qui sommes-nous ?

En images

Notre mission

L'association est d'abord dédiée aux femmes et aux enfants qui perdent leurs cheveux suite à une alopécie/pelade. C'est à dire une perte de cheveux qui semble être d'origine auto-immune se caractérisant par une atteinte en forme de "patch" allant jusqu'à la tête entière et le corps. Contagieux ? NON. Cancer ? NON. Juste différent...

Le message de l'association est avant tout de sortir de l'isolement dû à la souffrance en allant vers l'acceptation de soi. Et aujourd'hui, l'association s'ouvre à toutes quelque soit nos différences. Comprendre que finalement, nous ne sommes plus obligées de rester dans une case mais nous pouvons choisir d'oser assumer notre différence et devenir solidaires les unes des autres. Ici, l'important est avant tout d'aller à la rencontre de soi pour y découvrir ses richesses et rayonner autour de soi... Ensemble, nous sommes plus fort(e)s et tout devient possible...              


Les actions de notre association

INTERVENTION DANS LES ECOLES

Pour parler de la différence, mieux comprendre la pelade et favoriser l'intégration de l'enfant dans le milieu scolaire.


SOUTIEN DES FEMMES SANS CHEVEUX VIA INTERNET

Accompagnement dans le processus intérieur d'acceptation de la perte de cheveux via le site, le forum, Facebook et à partir de maintenant possibilités d'entretiens par Skype.


Chaîne Youtube Elodie Amélé

Mise en place de vidéos régulières qui abordent les thèmes de la beauté, l'acceptation et l'amour de soi pour apporter un nouveau regard sur la différence.


Siège social

1 place de la Poste 11230 PUIVERT

Rejoindre nos communautés

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O

Orer Emilie

18 mai 2020
Bonjour
Je souffre d’alopécie centrale centrifuge cicatricielle. J’aimerai échanger avec d’autres personnes souffrant de cette maladie car je veux en apprendre davantage et aussi parce que je suis perdue. Les dermatologues autour de moi me semblent perdus également. Je veux comprendre plus cette maladie et me sentir moins impuissante et seule. J’ai beau suivre les recommandations des spécialistes mes cheveux continuent de tomber et c’est très dur à vivre pour une femme de seulement 32 ans qui pl ...voir plus. Répondre au commentaire de Orer Emilie
L

Lecomte Mélanie

12 février 2019
Bonjour à tous .
J’ai 22 ans et j’ai Une alopécie totale depuis 15 ans . Au départ c’etait Très difficile à vivre de n’avoir plus de cheveux , ni cils ,ni sourcils . Heureusement qu’il existe des superbes prothèse capillaire et le maquillage . Avec le temps j’ai appris que cette maladie orpheline est devenue une force . Cela forge notre caractère . Notre pilosité est un Bien Mental et physique mais vous savez à chaque fois je pense à plus pire que moi . Acceptez vous comme vous êtes je sais c’es ...voir plus.
K

Khatcharian Elodie

16 juillet 2019
Bonjour bravo à vous votre témoignage est touchant ... avez vous trouvez une association ?
Répondre au commentaire de Lecomte Mélanie
R

Rougier Brigitte

04 février 2019
Bonjour,
Agée de 60 ans, j'ai brusquement perdu l'integralité de mon système pileux depuis 1 an 1/2. Les médecins n'ont trouvé aucune explication médicale malgré les nombreux examens réalisés. L'espoir de repousse semble maintenant inexistant, et j'ai donc acheté une perruque pour etre plus présentable et avoir une vie sociale.
Comment faire pour que la sécurité sociale me rembourse à 100% du tarif de convention ? Pour l'instant, le régime obligatoire m'a remboursé a hauteur de 60% du tarif de c ...voir plus. Répondre au commentaire de Rougier Brigitte

Notre communauté

chiron paulinef71d9cd7 03ea 4bea 95ce 01e73d orer emilie bellegarde elodie greffet dominique zahir kaoutar conotte liliane ghalme fatima ezzahra julienne sophiec74ef46b a187 47ec aab0 2277bf houot camille philogene skerla peron ameline petit emma43c69150 d77b 473a 8524 abf35a
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