Belle même sans cheveux

Action sociale

Soutenir les personnes touchées par l'alopécie ou autre pour mieux vivre leur différence.

qui sommes-nous ?

En images

Notre mission

L'association est d'abord dédiée aux femmes et aux enfants qui perdent leurs cheveux suite à une alopécie/pelade. C'est à dire une perte de cheveux qui semble être d'origine auto-immune se caractérisant par une atteinte en forme de "patch" allant jusqu'à la tête entière et le corps. Contagieux ? NON. Cancer ? NON. Juste différent...

Le message de l'association est avant tout de sortir de l'isolement dû à la souffrance en allant vers l'acceptation de soi. Le forum est là aussi pour communiquer et s'entraider. Et aujourd'hui, l'association s'ouvre à toutes quelque soit nos différences. Comprendre que finalement, nous ne sommes plus obligées de rester dans une case mais nous pouvons choisir d'oser assumer notre différence et devenir solidaires les unes des autres. Ici, l'important est avant tout d'aller à la rencontre de soi pour y découvrir ses richesses et rayonner autour de soi... Ensemble, nous sommes plus fort(e)s et tout devient possible...              


Les actions de notre association

INTERVENTION DANS LES ECOLES

Pour parler de la différence, mieux comprendre la pelade et favoriser l'intégration de l'enfant dans le milieu scolaire.


SOUTIEN DES FEMMES SANS CHEVEUX VIA INTERNET

Accompagnement dans le processus intérieur d'acceptation de la perte de cheveux via le site, le forum, Facebook et à partir de maintenant possibilités d'entretiens par Skype.


INTERVIEW BMSC ENFANT

Lancement d'une série d'interview d'enfants vivant une différence pour apporter leur témoignage ainsi que leur soutien à ceux qui vivent la même chose.


Chaîne BMSC

Mise en place de vidéos régulières qui abordent les thèmes de la beauté, l'acceptation et l'amour de soi pour apporter un nouveau regard sur la différence.


Rejoindre nos communautés

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L

Lecomte Mélanie

12 février 2019
Bonjour à tous .
J’ai 22 ans et j’ai Une alopécie totale depuis 15 ans . Au départ c’etait Très difficile à vivre de n’avoir plus de cheveux , ni cils ,ni sourcils . Heureusement qu’il existe des superbes prothèse capillaire et le maquillage . Avec le temps j’ai appris que cette maladie orpheline est devenue une force . Cela forge notre caractère . Notre pilosité est un Bien Mental et physique mais vous savez à chaque fois je pense à plus pire que moi . Acceptez vous comme vous êtes je sais c’es ...voir plus. Répondre au commentaire de Lecomte Mélanie
R

Rougier Brigitte

04 février 2019
Bonjour,
Agée de 60 ans, j'ai brusquement perdu l'integralité de mon système pileux depuis 1 an 1/2. Les médecins n'ont trouvé aucune explication médicale malgré les nombreux examens réalisés. L'espoir de repousse semble maintenant inexistant, et j'ai donc acheté une perruque pour etre plus présentable et avoir une vie sociale.
Comment faire pour que la sécurité sociale me rembourse à 100% du tarif de convention ? Pour l'instant, le régime obligatoire m'a remboursé a hauteur de 60% du tarif de c ...voir plus. Répondre au commentaire de Rougier Brigitte
P

Petit Emma

26 juillet 2017
Bonjour,
Je souffre d'alopécie et je le vis très très mal. Je ne sors quasi plus de chez moi et de fait, je n'ai plus de vie sociale. J'ai peur du lendemain et de ne pas savoir comment faire et où aller pour acheter une perruque. Je perds tous mes moyens et je ne me supporte plus. Je ne sais pas si votre association peut m'accepter mais sachez que j'aimerai beaucoup dialoguer ou trouver des conseils auprès des personnes qui sont dans ce genre de désarroi... D'avance merci Répondre au commentaire de Petit Emma

Notre communauté

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