CMT - FRANCE

Santé
CMT France association de patients concernés par la maladie de Charcot Marie Tooth et les neuropathies assimilées

qui sommes-nous ?

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Notre mission

CMT France est une association à but non lucratif.

L’Association CMT France est reconnue d’intérêt général en date du 29 avril 2008.

Cette association de malades atteints de neuropathies périphériques, gérée par des malades ou des parents de malades, a pour but de rompre l’isolement en regroupant les personnes atteintes d’une CMT.

L’Association CMT France souhaite :

  • apporter aide et soutien aux patients ainsi qu’à leurs familles
  • faciliter les échanges
  • apporter des témoignages
  • informer grâce à de nombreuses activités
  • promouvoir la recherche

L’Association CMT France (de type Loi 1901) édite un magazine trimestriel d’information et des plaquettes à thème (la rééducation, les enfants, la chirurgie de la main, la chirurgie du pied, la nutrition) ; elle organise des rencontres et des conférences et participe à la recherche. Par ses délégués régionaux l’Association CMT France diffuse l’information sur la maladie auprès des malades et des professionnels de santé et rompt l’isolement des personnes atteintes, par des rencontres, des conseils et un soutien moral. 

Elle est soutenue par l’AFM Téléthon (Association Française contre les Myopathies) qui a mis sur pied un réseau de consultations hospitalières pluridisciplinaires comportant une équipe spécialisée dans les CMT.


Les actions de notre association

Congrès annuel : le 19/03/2016 à Nice

Le congrès CMT-France est une journée consacrée à la maladie, où l'on peut partager nos difficultés, faire un point sur l'avancée des recherches... C'est aussi l’occasion de se rassembler autour d’un thème fédérateur : "Grandir et vieillir avec la CMT". De nombreux spécialistes animeront des conférences enrichissantes, une Table Ronde de 2 heures, véritable moment d’échange avec le public.

Siège social

BP 70513 35305 FOUGERES

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