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L'association CSC poursuit quatre objectifs principaux :

  • Aider la recherche (tous les dons à l'association sont consacrés à la recherche médicale)
  • Informer sur ce que sont nos maladies rares (autant le public, les malades, que des professionnels de santé)
  • Soutenir les enfants malades, leurs familles et leurs accompagnants ; Les Enfants CSC a mis en place différents dispositifs de soutien aux malades, aux familles et aux accompagnants
  • Représenter nos adhérents


Notre espoir, ensemble


Nos maladies sont appelées ATAXIES : ce sont des maladies rares.

Elles sont incurables, sans médicament ni traitement. Notre espoir est dans la recherche,
depuis plus de 25 ans nous lui consacrons en moyenne de 35 à 40 000 € chaque année. Mais nous aimerions tellement pouvoir faire plus !

Le quotidien des malades, adultes ou enfants, est lourd. Ils doivent être suivis chaque semaine par des kinésithérapeutes, ergothérapeutes, orthophonistes, psychomotriciens, pédo-psychiatres, orthoptistes,... pour ralentir, voire faire reculer la progression de la maladie.
 
Nous serons plus forts ensemble : Aidez-nous !