Journées de la Cutis Laxa

par cutis laxa internationale

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Journées de la Cutis Laxa - cutis laxa internationale

La Cutis Laxa est une maladie rarissime (292 cas). Des malades du monde entier se rencontrent pour la 1ère fois

Présentation du projet

Nous sommes une association dédiée à une maladie génétique rarissime (292 cas dans le monde entier à ce jour). Nous organisons les Journées de la Cutis Laxa pour permettre aux malades de se rencontrer et de partager leurs vécus. La capacité financière de chacun ne doit pas être un frein à leur venue.

Origine du projet

La solitude dans laquelle vivent les malades qui vivent aux 4 coins de la planète rajoute des difficultés à la maladie elle-même. Pouvoir se rencontrer, s'identifier à d'autres et partager un temps de vie ensemble est une énorme richesse qui aide les malades à mieux supporter la maladie.

A quoi servira l'argent collecté ?

financer en partie les frais de transport et d'hébergement des malades, quel que soit leur pays d'origine.

Notre équipe

Des bénévoles et les membres du Conseil d'Administration de Cutis Laxa Internationale

Donner 10 euros

Donner 20 euros

Donner 30 euros

Donner 40 euros

Donner 50 euros

Association cutis laxa internationale

cutis laxa internationale