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CDKL5, qu’est ce que c’est ?

C’est la mutation d’un gène nécessaire au bon développement du cerveau. Le développement moteur et mental de Gabin s’en trouvent affectés. La « maladie » se manifeste par des symptômes tels qu’une épilepsie sévère pharmaco-les rendez vous chez les différents praticiens, et quotidienne, une hypotonie, une activité moteur désorganisée et non contrôlée ou encore l’absence de language.


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Chacun de vos dons représente une chance pour Gabin. La chance de peut être un jour, évoluer comme les autres petits garçon. 

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Nos espoirs

Les recherches sur la thérapie génique concernant CDKL5 avancent à grand pas, mais ne sont pas pour demain... C’est pourquoi nous mettons en place un grand nombre de thérapies pour que Gabin puisse évoluer et s’épanouir en attendant le grand jour.

Pour y parvenir, nous avons alors réuni une équipe composée de :

Deux kinés, une orthophoniste, une ostéopathe, une psychomotricienne, ou encore une orthoptiste. Nous essayons également des manières « naturelles » de le soigner et de se développer avec un naturopathe, de la médecine chinoise, de l’ostéopathie aquatique ou encore de la musicothérapie. Nous aimerions également dans le futur pouvoir offrir des semaines thérapeutiques intensives à Gabin.

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