Dans les yeux de Milo

Elle promeut leur inclusion dans la société : par l'image, la diffusion de messages ou par le soutien à des projets. Et notamment ceux qui aident à l’inclusion, à la scolarisation et à l'emploi professionnel, le tout en milieu ordinaire.

Cette association a aussi pour but de créer des évènements et ainsi, de lever des fonds pour subvenir aux besoins et financer les soins nécessaires à Milo CORNET, né le 17 Février 2016, porteur de trisomie 21. 

Et enfin venir en aide à des futurs parents (qui apprennent la trisomie de leur enfant pendant la grossesse) ou aux parents d’enfants porteurs de trisomie (qui ont fait le choix d’accueillir un enfant porteur de trisomie au sein de leur foyer ou ceux qui l’apprennent à la naissance de l’enfant) par un soutien moral et financier (définis ci-dessous dans les « Objectifs ») 

Objectifs: 

- Récolter des fonds en organisant des événements ludiques et destinés à tout public. 

- Prendre en charge des frais de programmes de communications, de stimulations, reconnus ou non reconnus par nos lois françaises, pour les professionnels encadrant ou pour les parents d’enfants porteur d’handicap et pour les achats ponctuels de matériels destinés à des enfants porteurs d’handicap. 

- Acquérir du matériel pour Milo CORNET, adapter son environnement à ses besoins, stimuler son développement et lui permettre d'acquérir son autonomie. 

- Médiatiser l'association pour faire évoluer certaines façons de penser et ainsi changer le regard sur la trisomie 21. 

- Réaliser un manuel sur la trisomie 21 destiné aux parents (avec les différents choix et possibilités qui s’offrent à eux, conseils, administratif, médecins référents, etc.)