Adhésion Association "Dans les yeux de Milo"

Adhérez à l’association Dans les yeux de Milo en devenant membre afin de nous aider à changer le regard de la société, à normaliser la vie des personnes porteuses de la trisomie 21 et à mieux faire comprendre ce syndrome.
N'ayons plus peur de ce que nous ne connaissons pas, et apprenons ensemble de nos différences.

Le montant de l'adhésion pour être membre de l'Association "Dans les yeux de Milo" est de 6€ (ce tarif comprend votre carte de membre et les frais d'envois)

Vous préférez envoyer un chèque plutôt que de passer par internet ? Pas de problème ! Vous pouvez nous envoyer votre chèque à l'ordre de Association Dans les yeux de Milo, à l'adresse suivante :  50 rue du Capitaine Lardet 39140 LARNAUD

Si vous ne voulez pas adhérer mais préférez nous soutenir financièrement quand même, nous acceptons bien entendu tous les dons spontanés, du montant que vous voulez !

Pour nous contacter uniquement à propos de l'association : asso.danslesyeuxdemilo@gmail.com

Pour nous écrire à propos de notre page facebook : danslesyeuxdemilo@gmail.com

Qui est Milo ?

Milo est un petit garçon, qui est né le 17 février 2016. 

A sa naissance, Milo a créé la surprise de ses parents, en arrivant avec un gène en plus. Depuis qu'il a 1 mois, vous pouvez le suivre sur sa page facebook Dans les yeux de Milo . Ses parents ont souhaité partager leur quotidien avec leur petit bonhomme afin d'essayer de faire changer les mentalités sur la trisomie 21, montrer que ce n'est pas la fin du monde, mais le début d'un nouveau et faire savoir à tout le monde qu'un chromosome en plus n'empêche pas de vivre, et que chacun a sa place, ici, sur terre.

Un bébé comme les autres ?

Au mois de novembre 2016, Milo alors âgé de 9 mois, ses parents décident de l'inscrire à un concours photo. Ils souhaitent montrer que bien que leur fils a cette particularité qui le différencie des autres, il a sa place parmi tous les autres bébés. Un bel élan de solidarité se forge autours de la photo de Milo, habillé en petit Père Noël avec son beau sourire, et grâce à de nombreux votes, il remporte le concours et monte sur la 1ère marche du podium devant plus de 15.000 enfants en étant élu "Plus beau bébé". 

Mission changer le regard

Cette belle victoire est le début d’une nouvelle aventure. Milo fait le buzz sur le net, ses parents sont interviewés par différents journaux, et même par la chaîne télé France 3 qui leur consacre un petit reportage. La page facebook ne cesse de prendre de l’ampleur avec chaque jour des nouveaux « j’aime ».

On parle de Milo, mais surtout de la trisomie 21, ils reçoivent de nombreux messages de soutien, de remerciements et de félicitations du monde entier pour le beau message qu’ils véhiculent autours d’eux ! Parce que si il y a bien une chose que tout le monde retient, c’est l’amour qui uni cette famille autour de ce petit bonhomme avec un extra chromosome !

Une belle continuité

En toute logique, et face à la demande constante sur la page de Milo, ses parents ont décidés de créer l’association « Dans les yeux de Milo » afin de continuer à promouvoir ce beau message que  la différence est une chance et qu’il faut la vivre ensemble ! 

Mais aussi, pour venir en aide aux parents qui se retrouvent, comme eux, du jour au lendemain, plongés dans l'univers de la trisomie 21, sans repères, afin de les accompagner au mieux et peu importe leur choix. 

« Seul, on va plus vite, mais à plusieurs, on va plus loin ! » Et pour ça, pour les aider dans leur mission à changer le regard sur la trisomie 21, ils ont besoin de vous !

Les Objectifs de l'Association "Dans les yeux de Milo"

• Récolter des fonds en organisant des événements ludiques et destinés à tout public.
• Prendre en charge des frais de programmes de communications, de stimulations, reconnus ou non reconnus par nos lois françaises,  pour les professionnels encadrant ou pour les parents d’enfants porteur d’handicap et pour les achats ponctuels de matériels destinés à des enfants porteurs d’handicap.
  
• Acquérir du matériel pour Milo CORNET, adapter son environnement à ses besoins, stimuler son développement et lui permettre d'acquérir son autonomie.
  
• Médiatiser l'association pour faire évoluer certaines façons de penser et ainsi changer le regard sur la trisomie 21.
  
• Réaliser  un manuel sur la trisomie 21 destiné aux parents (avec les différents choix et possibilités qui s’offrent à eux, conseils, administratif, médecins référents, etc.)