des cellules d'espoir pour Clémence

Santé
L’association « des cellules d’espoir pour Clémence »a pour but de financer un traitement thérapeutique pour Clémence et Sarah Flourez,atteintes toutes les deux d’une maladie neurodégénérative : l’ataxie apraxie oculomotrice type2.

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Clémence est une jeune fille de 25 ans. Elle et sa sœur Sarah, âgée de 22 ans, sont atteintes toutes les deux d'une maladie neurodégénérative qui affecte le cervelet et engendre des difficultés de plus en plus importantes au niveau de l'équilibre, de la motricité, et de la coordination de mouvements. 

Vers l’âge de 17 ans, la maladie est apparue. 

Les parcours à pied  demandaient davantage d’efforts, elles éprouvaient des difficultés à monter et descendre les escaliers,leurs gestes étaient de plus en plus lents et imprécis. Les symptômes se sont amplifiés petit à petit. Les parcours à pied sont devenus difficiles. La démarche  devenue titubante est appelée ébrieuse et leur vaut souvent des moqueries de la part des passants. 

Mettre la clé dans la serrure de la porte, porter un verre d’eau, enjamber un obstacle, faire demi-tour, écrire, tout leur demande des efforts de concentration intense, ce qui est cause pour elles d’une grande fatigabilité.

L’ataxie oculomotrice type 2 est une maladie neurodégénérative.

 L’ataxie est la conséquence d’une atteinte du cervelet (qui contribue principalement à l’équilibre, à la coordination motrice et semble également impliqué dans des fonctions cognitives variées), de la moelle épinière et des nerfs qui connectent le cervelet aux différents muscles. 

Aucun traitement n’existe à ce jour en France.

Nous avons alors recherché hors de France un traitement qui permettrait de ralentir l’évolution de la maladie et de leur apporter un mieux être.

C’est en Asie que nous avons trouvé des réponses à nos recherches. Depuis 2012, Clémence a déjà pu bénéficier de cinq traitements d’injections de cellules souches associés à des thérapies de médecine chinoise et rééducation physique et fonctionnelle et Sarah entame cette année son premier traitement à base d'injections de cellules souches .

Une association « des cellules d’espoir pour Clémence » a d’ailleurs été créée pour financer ces traitements qui sont très coûteux.

Ces traitements lui ont permis de ralentir la progression de la maladie, d’améliorer son état, de retrouver de la joie de vivre et de l’espoir.

En attendant que ce type de traitement soit prodigué en France, elles n'ont d’autres choix que de se rendre à l’autre bout du monde.

Siège social

12 rue de la mare 62127 villers sir simon

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