Bulletin d'adhésion ET/OU de Don pour Épilepsie-France

Épilepsie-France, La Vie D'Abord : rejoignez-nous en adhérant ou en faisant un don!

Épilepsie-France est l’association nationale des patients et familles concernées par la maladie, régie par la loi du 1er juillet 1901 et Reconnue d’Utilité Publique. Elle a pour objet d’améliorer la qualité de vie des personnes épileptiques en intervenant dans les domaines de l’insertion sociale, scolaire et professionnelle, ainsi que dans la qualité des soins.Nous sommes présents et représentés dans près de 56 départements français et bénéficions d'un agrément national de représentation des usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique. 
 

Aider Épilepsie-France, c'est aider une personne de votre entourage, de votre famille, ou bien vous-même, à surmonter la maladie. 

Pourquoi donner ou adhérer à Épilepsie-France : notre Plan d'actions stratégique pour 2017 / 2020 
 

Ce plan stratégique a été développé suite à la concertation de l'ensemble de nos parties prenantes : adhérents, sympathisants, partenaires et professionnels, bénévoles, utilisateurs de nos services. Le résultat est le renforcement de notre identité, de notre positionnement et de notre engagement vis-à-vis du patient et l’amélioration de sa qualité de vie dans tous ses aspects (prise en charge, insertion scolaire, professionnelle, sociale). 

Nos missions :
 

• Influencer la politique, les pratiques et l’opinion publique afin d’améliorer la vie des personnes avec une épilepsie et celle de leur entourage
  
   
• Déployer des services mesurables et de haute qualité pour les patients et leur entourage
  
   
• Positionner Épilepsie-France comme l’organisation de référence pour représenter les intérêts des patients et familles

Au cours des trois prochaines années, nous nous concentrerons sur trois actions prioritaires identifiées par les patients et familles et déploierons notre gamme de services, programmes, actions en collaboration avec l’IBE (meilleures pratiques mondiales) et nos partenaires (CNE, Ligue, sponsors, etc.) à travers notre réseau territorial de bénévoles.

Ces actions prioritaires pour les patients sont : 

1. La mise en place d'une stratégie nationale de prise en charge globale des épilepsies
Dans le cadre de cette action, nous organisons chaque année un Sommet national des Épilepsies associant tous les acteurs de la communauté de l’épilepsie, des représentants des instances de santé et des élus. 
 

2. Le développement d’un programme de sensibilisation à l’épilepsie et sur l’attitude à avoir en cas de crise à destination du grand public 

3. La mise en place d'une permanence téléphonique nationale d'information 
 

La réussite de ce plan stratégique repose sur l'engagement des 45 délégations de l'association, de sa direction et  le soutien de nos adhérents, partenaires et de l'ensemble des acteurs de la communauté de l'épilepsie. 
 

Les actions d'Épilepsie-France dépendent entièrement de vos dons et vos cotisations : plus que jamais,  nous avons besoin de vous pour changer le regard sur cette maladie qui touche + de 700 000 personnes.

Vous êtes touché, un proche l'est, alors n'hésitez plus : rejoignez-nous ! 

www.epilepsie-france.com