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La Fédération des associations de Malades Drépanocytaires et Thalassémiques est une association loi 1901 (Journal Officiel du 19 juin 1991).
Nos dirigeants sont bénévoles et ne  reçoicent pas de rémunération pour le temps qu'ils consacrent à mener nos actions. 
Cependant le bon fonctionnement de nos actions:
  • Soutenir les malades (entretiens individuels, visites à l'hôpital...)
  • créer des outils de communication pour favoriser l’information et la connaissance sur la drépanocytose et la thalassémie
  • accompagner la création d’associations de proximité
  • militer pour la recherche et l’amélioration de la prise en charge des malades
  • représenter les malades auprès des autorités sanitaires
  • participer aux événements scientifiques afin de partager avec vous les progrès médicaux

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