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Nos dirigeants sont bénévoles et ne  reçoicent pas de rémunération pour le temps qu'ils consacrent à mener nos actions. 
Cependant le bon fonctionnement de nos actions:
  • Soutenir les malades (entretiens individuels, visites à l'hôpital...)
  • créer des outils de communication pour favoriser l’information et la connaissance sur la drépanocytose et la thalassémie
  • accompagner la création d’associations de proximité
  • militer pour la recherche et l’amélioration de la prise en charge des malades
  • représenter les malades auprès des autorités sanitaires
  • participer aux événements scientifiques afin de partager avec vous les progrès médicaux

repose sur la générosité des donateurs!