
Fédération Française de l'Atrésie et Microtie
Humanitaire - CaritativeFédérer les associations ; les familles et les enfants ; toute structure et toute personne physique ou morale ; qui à titre associatif, individuel, ou professionnel souhaitent œuvrer pour les enfants et adultes, atteints de microtie, d’atrésie, ou d’aplasie auditive.
Nos actions en cours
Adhérer à nos activités 3
Qui sommes-nous ?
Fédération Française de l’Atrésie et Microtie
ARTICLE 1 : NOM
Il est fondé entre les adhérents aux présents statuts une association régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du
16 août 1901, ayant pour titre : "Fédération Française de l’Atrésie et Microtie”, elle peut être dénommée
également « France Microtie » ou « FFAM », elle peut aussi être dénommée " Association Française de l’Atrésie,
Microtie et Aplasie Auditive”.
ARTICLE 2 - OBJET
Fédérer les associations ; les familles et les enfants ; toute structure et toute personne physique ou morale ; qui à
titre associatif, individuel, ou professionnel souhaitent oeuvrer pour : la connaissance, l’information, le traitement, et
l’accompagnement des enfants et adultes, atteints de microtie, d’atrésie, ou d’aplasie auditive.
Cette association à but non lucratif et de santé est une organisation caritative, à but philanthropique de service aux
enfants et familles de jeunes handicapés atteints d’aplasie, atrésie ou/et microtie et aux associations agissantes dans
ce but.
ARTICLE 3 - BUTS
L’association participe à l’intérêt général par des actions au service de la santé, de la solidarité, de l’éducation, de
l’insertion, de la formation et du handicap. La fédération a pour but de :
- Accueillir et soutenir les enfants, les familles et les associations par des retours d’expériences, par la facilitation du
parcours santé, par la formation, par la mise en lien avec les soignants spécialisés, par un soutien financier tel que la
collecte de fonds et tout autre moyen utile.
- Informer objectivement les familles et professionnels de santé sur la pathologie et les solutions techniques
efficaces en France ou à l’étranger, de façon objective
- Importer les meilleurs techniques, traitement et connaissance sur le domaine de la microtie et de l’aplasie auditive
afin de permettre aux enfants d’obtenir ce qui leur correspond le mieux pour tendre vers une audition naturelle.
- Soutenir et concourir à la recherche médicale (en France et à l'étranger).
- Développer des outils et coordonner des actions de communication pour faire connaître l’aplasie auditive, la
microtie et l’atrésie en sensibilisant le grand public, les acteurs de la santé et les décideurs.
ARTICLE 4 - MISSIONS
L’association afin de parvenir à ces buts se fixe plusieurs missions.
Elles ne sont pas limitatives un plan d’orientation voté pourra les compléter, les amender, les prioriser.
- permettre aux enfants pour qui c’est médicalement possible d'avoir deux oreilles pour entendre comme tous les
enfants, ou s’en approcher, et de leurs offrir les mêmes chances (développement cérébral, développement du
langage, confiance en soi, ...) et les mêmes droits (choix de métiers, ...) auxquels tout enfant peut rêver d’aspirer
- mettre à disposition un réseau de professionnels du soin et/ou de soutient thérapeutique pour les familles, aidants
d’enfant, et porteur de handicap, en laissant aux parents la liberté de choix du parcours de soin et d’information
auprès des professionnels
- créer, promouvoir, gérer, tout établissement et service nécessaires au meilleur développement des porteurs de
handicap et leurs aidants, par l’éducation, la formation, la mise au travail, les soins, l’insertion sociale et
professionnelle
- organiser toute manifestation et action publique ou privée à cet effet
- utiliser tous les moyens légaux afin de soutenir le financement des opérations chirurgicales d’enfants atteints
d’atrésies, aplasie, ou microtie, opération qui se feront en France ou à l’étrangers
- éditer sur tout support les informations relatives aux actions de l'association
- concourir à l’information générale : bulletins, publications, presse, affiches et plus généralement tous supports de
communication visuels, audiovisuels, multimédias et réseaux sociaux.
- de mettre en réseau les familles d'enfants atteints d’aplasie ou/et professionnels de la santé, afin d'aider à
l'accompagnement, et à l'identification médicale des facteurs pouvant être à l'origine de l’aplasie.
- entretenir entre les familles adhérentes un esprit de solidarité nécessaire et les amener à participer à la vie
associative
- mettre en réseau solidaire des familles et des professionnels,
- sensibiliser et coordonner des professionnels du soin physique et moral pour mener à bien les buts de l’association
- accompagner vers une coopération et faire collaborer en réseaux les autres acteurs engagés dans des actions
similaires (en France et à l’étranger).
- mettre en oeuvre un réseau de recyclage d’appareillages auditifs externes et/ou d’aide financière liée à
l’appareillage auditif de l’enfant pour les familles en difficulté.
- agir en partenariats avec les pouvoirs publics (Etat et collectivités locales) et toutes autres institutions nationales ou
internationales concernées par l’objet de la fédération.
- établir sur le plan local des liaisons avec les autres organismes, associations et établissements d’enseignement qui
oeuvrent en faveur des personnes handicapées, quelle que soit la nature du handicap
- se rapprocher ou regrouper, partiellement ou totalement, des associations poursuivant les mêmes buts, sous
toutes formes autorisées par la loi, notamment, groupements de coopération, fusions, absorptions, associations
d’associations etc....
- mettre en oeuvre toutes actions destinées à informer et soutenir matériellement, financièrement, physiquement et
moralement des personnes atteintes d’handicap auditif ainsi que leur famille et/ou aidants par tous les moyens
disponibles au sein de l’association
- rechercher des fonds pour le paiement de thérapeutes, de frais de séjours et de transports ainsi que toutes autres
thérapies (séances de rééducation, d'accompagnement psychologique) et matériels de “ confort ” non pris en charge
par les organismes idoines (sécurité social, mutuelle, MDPH, etc. ...) et à la charge de la famille ; sans limitation des
buts poursuivis,
- collecter des fonds afin de financer la (ou les) opérations chirurgicales et frais liés à l'opération d'un enfant atteint
d’aplasie (microtie et atrésie), voir d’adultes en second lieu.
- effectuer toutes opérations financières, mobilières et immobilières susceptibles de concourir à la réalisation de son
objet social
- initier des événements de toute nature et/ou manifestation de soutien et de bienfaisance pouvant aider à la
réalisation de l’objet de l'association.