FIBROMYALGIE FRANCE

Santé
ASSOCIATION LOI 1901 AGREEE AU NIVEAU NATIONAL PAR LE MINISTERE DE LA SANTE DEPUIS MARS 2007

qui sommes-nous ?

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Notre mission

Créée en 2001, Fibromyalgie France est une association nationale, reconnue d’intérêt général et ayant obtenu l’agrément ministériel au niveau national par le Ministère de la Santé en mars 2007 (arrêté 06/03/07 – agrément N2006AGD43 – (sous son ancien intitulé U.F.A.F.), agrément renouvelé en janvier 2017 pour la seconde fois).


L’association a son siège social à Paris, regroupe sur l’ensemble de tout le territoire national des malades fibromyalgiques et leurs proches et se réorganise à différents niveaux territoriaux.

Fibromyalgie France a pour objectifs de :

  • susciter et développer toutes actions de recherche, entraide, information et revendication en France et en Europe ;

  • aider à la mise en place de structures de proximité pour une meilleure diffusion de l’information nationale ;

  • contribuer à la diffusion d’éléments d’information de type médical ou social sur la fibromyalgie et les syndromes associés ;

  • être le porte parole de ses membres auprès des pouvoirs publics, des médias nationaux, ou devant toute autre personne physique ou morale étrangère, impliquée dans la connaissance ou le traitement des fibromyalgies.

  • diffuser  toute information médicale, institutionnelle ou sociale concernant le domaine des douleurs chroniques, dont fait pleinement partie la  fibromyalgie, et de mener toute réflexion, toute étude et toute action se fondant sur les acquis et les expériences obtenus en la matière.


Fibromyalgie France fonctionne sur la base du bénévolat de malades fibromyalgiques et de proches. Seule la volonté des malades de se battre pour l’égalité de leurs droits et de leur chance, et finalement pour rester « dans leur vie », a permis que l’association nationale perdure et prenne son essor.

Les actions de notre association

UNE ASSOCIATION ENGAGEE

Fibromyalgie France, depuis sa création le 7 avril 2017, a mené de nombreuses actions visant à obtenir la reconnaissance institutionnelle, médicale et sociale de la fibromyalgie. De nombreux partenariats, en particulier avec la SFETD (Société Française d'Etude et de Traitement de la Douleur) ont permis la présence de l'association dans de nombreux évènements.
L'association depuis deux s'engage dans des actions de sensibilisation en entreprise permettant à celles-ci de mieux comprendre le "Vivre avec une douleur chronique".
Porte-parole auprès des institutions, Fibromyalgie France a été reçue 20 fois au Ministère de la Santé et a demandé une expertise collective de l'Inserm pendant 10 ans, action enfin en cours de réalisation depuis mai 2016.
De nombreuses actions sont présentées sur notre site internet général : voir rapports d'activités ou les fiches d'activités significatives sur la page de notre site internet.
Notre association fonctionne en collectifs dont l'UNAASS (Union Nationale des Association Agréées du Système de Santé) dont elle est membre fondateur, de [Im]Patients, Chroniques & Associés et du RES (Réseau Environnement et Santé).

Siège social

32, rue de Laghouat 75018 Paris

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