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Le syndrome PACS1 a la particularité d'être causé par une même et unique mutation chez l'ensemble des patients atteints.
Cette mutation unique permet d'envisager très sérieusement la mise au point d'un traitement, qui permettrait d'améliorer grandement les capacités d'apprentissage des enfants PACS1.
Nous soutenir, c'est financer la recherche afin de trouver un traitement au syndrome PACS1 et de développer l'état des connaissances, qui pourront peut-être servir à traiter d'autres maladies rares.
Nous comptons sur vous ! 


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