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Pourquoi nous soutenir!

Qui sommes nous ?

L’association FOXP1 est une association fondée à l’automne 2019 par les familles ayant un enfant porteur du syndrome FOXP1. Elle vise à rassembler et soutenir les familles, à informer, sensibiliser à ce syndrome et au handicap en général.

Le syndrome FOXP1

Le gène FOXP1, connu depuis moins de 10 ans, se trouve sur le chromosome 3. Une anomalie sur ce gène peut provoquer un retard des acquisitions, des troubles du langage, une déficience intellectuelle variable, des déficits moteurs et des traits autistiques. C’est un syndrome RARE, en France on compte une trentaine de cas à ce jour, dont beaucoup ont été diagnostiqués en 2018 et 2019.

A quoi serviront vos dons ?

- organiser des rencontres entre familles,

- réaliser des supports d’information pour communiquer auprès du grand public, du corps médical,

- soutenir financièrement les familles, par exemple pour des formations permettant de mieux accompagner leur enfant,

- soutenir la recherche (étude en cours des patients FOXP1 avec l’Institut Imagine notamment)

L'association est reconnue d'intérêt général! Nous sommes donc habilités à délivrer des reçus fiscaux à nos donateurs afin qu'ils puissent bénéficier d'un crédit d'impôt.

Contactez-nous!

par courrier : Association FOXP1 France, 38 La Haute Marzelle 49610 SOULAINES SUR AUBANCE

par mail: [email protected]

sur Facebook: https://www.facebook.com/SyndromeFOXP1France/

A bientôt!

le bureau