HELLOMICI

L’association HELLOMICI a été créée et rédigée par Célia et Alice, toutes deux atteintes de MICI (maladies inflammatoires chroniques de l’intestin) ; l’une par la maladie de Crohn et l’autre par la rectocolite hémorragique.

L’association est née du constat d’une carence évidente en matière d’accompagnement et d’information de la maladie en Franche-Comté, à un niveau local et humain, permettant de rencontrer ses interlocuteurs, leur parler, se sociabiliser avec des personnes qui nous comprennent, monter des projets ensembles et pas trop loin : parce qu’un ordinateur c’est bien, mais le contact humain, c’est mieux !

Suite à ce constat, l’association s’est donnée plusieurs objectifs à atteindre avec ses adhérents, articulés autour de trois axes principaux :

• L’information des malades sur leur maladie récemment diagnostiquée, la vie à compter du diagnostic, des conseils et astuces, l’information de leurs proches (car ce n’est pas toujours facile de l’expliquer), et l’information du grand public en général sur cette pathologie ;

• L’accompagnement des malades adhérents, psychologiquement, et humainement, à travers des rencontres, des réunions, des contacts, et pourquoi pas des groupes de parole ;

• Un accompagnement et un support administratif, à travers des relations mises en place avec la sécurité sociale (en cas d’arrêt de travail, d’invalidité etc), les médecins, les psychologues, les employeurs, et toutes les démarches qu’il est possible de faire et auxquelles on ne pense pas toujours (travailleur handicapé, MDPH), les assurances prêts immobiliers (par exemple)

Évidemment, toutes ces ambitions et ces objectifs ne sont possibles qu’avec l’aide d’adhérents, de bénévoles pour permettre que tous ensemble, on dépasse le stade de la maladie et qu’on n’oublie pas de vivre malgré tout !