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1 euro pour la Neuro
Soutien à la recherche sur les neuronopathies de l'enfant

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Aider un enfant c'est redonner de l'espoir à une famille

Notre mission principale, assurer à nos enfants un avenir stable. Car lorsqu’ils sont enfant, la prise en charge est satisfaisante à très satisfaisante (établissements 24Ter), à l’âge adulte beaucoup moins ! Se pose aussi le problème du changement d’établissement à l’âge de 12 ans. Donc nous travaillons avec des partenaires historiques sur le territoire, pour créer un centre idéal. 50% de nos familles n’ont pas de diagnostic, or, très souvent, nos enfants ne parlent pas, ne voient pas, ne tiennent pas assis ni debout seul, n’attrapent pas les objets et sont souvent épileptique. La difficulté de cette situation de handicap très lourde, est accrue par l’absence de réponse des scientifiques et de médecins. C’est pour cette raison que nous soutenons la recherche par le biais de notre Neurofête®.

Notre vision : « Nos enfants, nous leur avons donné la vie, offrons leur une existence. »

Nos valeurs : La solidarité, le dépassement de soi, l’imagination sans limite, la certitude que nos enfants contribuent à faire un monde meilleur, par nos mains, nos yeux et nos bouches.

Nous sommes habilités par la Direction Régionale des Affaires Financières du NPDC à délivrer des reçus pour dons et mécénat.

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Qui sommes nous ?

Aspects contextuels généraux

INJENO est née en novembre 2006 de la rencontre de trois familles. Chacune a un enfant polyhandicapé mais pour des raisons différentes. Pour Inès, il n’y a pas de diagnostic, pour Jeanne, il s’agit d’un traumatisme crânien et pour Noé d’une maladie génétique identifiée. Ces trois enfants ont donné une partie de leur prénom pour former : INJENO.

Très vite ces trois familles ont partagé leurs interrogations, leurs joies et leurs peines. Sont alors nés les projets de centre idéal, de soutien à la recherche et de partage de bonnes pratiques entre familles et entre les familles et les professionnels rencontrés.

Nous nous sommes rendu compte que nos enfants étaient bien pris en charge, mais que nous, les parents, qui vivions une fin du monde, selon la formule consacrée par Jean-Louis Fournier dans son livre « Où on va papa », nous n’avions aucun accompagnement, nous étions livrés à nous-mêmes, à nos peurs et notre détresse. C’est donc l’empathie et la solidarité qui ont conduit à la fondation d’INJENO.

Nous sommes devenus en six ans, une force de proposition et un véritable partenaire pour les associations gestionnaires d’établissements. Chaque année, nous décrochons une récompense, preuve que  notre travail est reconnu par des professionnels.

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Les projets et réalisations d'INJENO reconnus par les professionnels et le médias

Lauréat Gérond’if 2016 pour notre projet d’exosquelette
Lauréat OCIRP 2015 pour notre projet d’exosquelette
Lauréat fonds FEDER 2014 pour notre projet d’exosquelette
Lauréat Caisse d'Epargne Nord France Europe 2013 pour notre carnet de liaison
Lauréat Groupe ACCOR 2013 pour nos actions auprès des familles
Lauréat Groupe ADPS ALLIANZ 2012 pour notre projet d’exosquelette
Lauréat Région NPDC Programme Chercheur-Citoyen en 2011 pour notre projet d’exosquelette
Lauréat CJD Dunkerque en 2011 pour nos actions auprès des familles
Lauréat du prix Jean Bart en 2010 pour nos actions auprès des familles
Lauréat Fondation Bouygues Telecom en 2009 pour notre film sur la condition de la personne polyhandicapée ou neuro- lésée
Lauréat Caisse d'Epargne Nord France Europe en 2008 pour notre projet de carnet de liaison
Lauréat Générali Proximité en 2007 pour notre premier livre « Par Amour pour nos enfants »

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